神经退行性疾病（NDDs）逐渐损害神经元功能与结构，全球患者众多。在症状出现前检测对改善预后和生活质量至关重要，但当前缺乏可靠、经济、无创的早期诊断方法。循环细胞外囊泡（EVs），尤其是小 EVs（sEVs，又称外泌体，直径<200 nm），因可携带与 NDD 病理相关的脑源性蛋白并穿越血脑屏障，成为筛查、诊断和监测 NDDs 的潜...
阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病，早期检测对改善治疗预后具有重要意义。现有脑脊液检测和神经影像方法成本高、可及性差，因此开发简便、低成本、高灵敏的AD生物传感器成为研究重点。文章围绕AD相关蛋白标志物展开分析，指出淀粉样蛋白β(Aβ)单体可转化为寡聚体和纤维，Aβ寡聚体(AβO)与神经毒性及疾病严重程度相关，脑脊液中A...
荧光生物传感器具有高灵敏度、高特异性和低成本等特点，可直接用于血液和血清等生理体液中标志物的检测，因此发展用于miRNA检测的荧光传感平台对多种疾病的防治具有重要意义。本文以阿尔茨海默病(AD)生物标志物miR-34a为检测对象，设计了一种基于环状单链DNA(CSSD)的酶辅助荧光生物传感器。该传感器由两条末端互补的未修饰单链DNA...
近期GWAS将EGFR鉴定为晚发性阿尔茨海默病新风险基因。SHIP2由INPPL1编码，参与EGFR等受体信号网络，且INPPL1表达与认知下降相关，但其在AD进展中的改变未知。本研究显示AD脑EGFR和INPPL1基因表达上调；SHIP2免疫反应主要位于斑块相关星形胶质细胞和营养不良神经突，其增加与人和5xFAD小鼠脑淀粉样蛋白负...
本研究发现，与阿尔茨海默病遗传相关的内体分选受体 SORL1 可结合 tau 并促进 tau 种子化。表面等离子共振（SPR）检测显示，tau 与全长 SORL1 及其 VPS10 结构域高亲和力结合；与 LRP1 不同，SORL1 在 pH 7.4 和 pH 5.5 下均能结合 tau，提示其可在内体酸性环境中结合 tau。免疫荧...
本研究提出一种基于液晶（LC）的无标记生物传感器，用于检测与阿尔茨海默病相关的 Aβ-42 生物标志物。该传感器采用聚乙烯亚胺（PEI）/吐温-20（Tween-20）表面活性剂混合物制备液晶微滴，使其在水溶液中呈径向取向。微滴表面固定抗 Aβ1–16 抗体，用于捕获 Aβ1–42。其核心优势在于将抗原–抗体相互作用直接转化为液晶微...
淀粉样β蛋白（Aβ）聚集是阿尔茨海默病（AD）的主要病理标志，低水平Aβ蛋白蓄积被认为是AD的潜在标志物。本文开发了一种基于聚酰胺/聚苯胺-碳纳米管（PA/PANI-CNTs）的电化学DNA生物传感器，旨在以简单、低成本、易获取的方法快速检测人血中Aβ42，用于AD早期诊断。静电纺PA纳米纤维作为骨架，依次原位沉积PANI和CNTs...
神经退行性 tau 病如阿尔茨海默病由脑内 tau 聚集物积累引起。证据表明 tau 可像朊病毒一样传播，细胞和动物能高效传播独特且可传播的 tau 病理，提示存在专门的细胞复制机制，可能反映 tau 种子具有正常生理功能。据此，作者假设健康对照脑中存在种子活性。他们利用新开发的抗 tau 种子单克隆抗体 MD3.1，从 19 名无...