血管紧张素转换酶1（ACE1）通过催化血管紧张素I转化为具有缩血管作用的血管紧张素II，参与体液和血压调节。已有研究表明，部分天然来源化合物可抑制血管紧张素转换酶活性并发挥降压作用。表面等离子共振（SPR）生物传感器技术是观察生物分子相互作用的行业标准方法。本研究采用分子模拟方法评估多种中药代谢物与ACE1蛋白的对接能，利用SPR实...
糖尿病已成为严重全球公共卫生问题，2型糖尿病（T2DM）并发症发生率上升。西格列汀是二肽基肽酶-4（DPP4）抑制剂，可抑制DPP4促进胰岛素分泌、抑制胰岛β细胞凋亡并降低血糖，但其改善胰岛素抵抗、抗炎、抗氧化应激和抗纤维化机制尚不清楚。本研究探索西格列汀治疗T2DM的新靶点及信号通路。采用网络药理学筛选与DPP4最相关靶点，半柔性...
已有大量农药被报道可干扰甲状腺内分泌系统正常功能，但其确切作用机制尚未完全阐明。本研究评估了21种农药与甲状腺受体（TR）的结合相互作用及其扰乱甲状腺稳态的潜力。在GH3荧光素酶报告基因检测中，5种农药表现出激动作用，活性顺序为procymidone > imidacloprid > mancozeb > fluroxypyr > ...
人乳低聚糖（HMOs）是母乳喂养婴儿抵抗感染性腹泻的重要天然免疫机制。艰难梭菌是医院获得性腹泻的主要病原，其毒素A羧基末端碳水化合物结合域TcdA-f2在组氨酸残基被二乙基丙酮酸修饰后，细胞毒性和受体结合活性被特异性消除。本研究将TcdA-f2基因克隆至pET28a载体并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达纯化。利用表面等离子共振（S...
激活的蛋白激酶C受体1（RACK1）是广泛保守的细胞内支架蛋白，参与细胞发育、增殖、黏附、运动、凋亡、应激反应及转录翻译调控等信号通路。细胞骨架中的谱蛋白（spectrin）形成肌动蛋白-谱蛋白网络，为细胞组分提供对接表面。本研究利用表面等离子共振（SPR）生物传感器技术和分子对接分析，考察RACK1与α-谱蛋白链中单个重复单元R1...
肝X受体（LXR）是一类配体激活的转录因子，主要参与胆固醇稳态、胆汁酸和甘油三酯代谢，并可通过直接调控肝脏葡萄糖激酶参与葡萄糖代谢。已有研究证明药物、工业副产物和化学品等外源因素可调节其活性。鉴于这些合成分子在环境中广泛存在且LXR具有明确的靶点作用，作者采用整合策略，将计算机分子对接与光学表面等离子共振（SPR）生物传感器结合研究...
血管生成在肿瘤生长与转移中起关键作用，血管生成素-2（Ang2）因在调节血管生成中的独特作用而受到关注。本研究提出一种计算模拟方法，用于筛选对Ang2具有高结合能力的RNA适配体。作者基于文献中通过系统进化指数富集（SELEX）获得的Ang2适配体序列，利用Discovery Studio 3.5中的ZDOCK和ZRANK算法进行适...
整合素是参与血管生成并在多种肿瘤中高表达的异二聚体细胞表面受体，其RGD识别位点是设计αvβ3抑制剂的重要结构基础。本研究采用表面等离子共振（SPR）生物传感器技术和分子对接模拟，系统考察多种环肽抑制剂与整合素αvβ3的结合特征。实验使用Biacore X100仪器和CM5芯片，通过NHS/EDC活化与氨基偶联将整合素αvβ3固定于...