快速低成本乙醇定量对饮料质量控制、生物燃料生产和制药应用至关重要，但现有方法昂贵、依赖试剂或标记，或需大量样品前处理。本文提出一种纯细胞基、无标记生物传感器，利用温度梯度诱导酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）从芯片表面自发脱附。读出量为脱附半时 td50，由固液界面热阻 Rth 的时间分辨变化获得。将细胞预...
当前，芯片实验室和芯片组织在基础细胞生物学研究与医学诊断中需求迫切，而将先进生物传感器技术用于人原代细胞的即时检测仍是挑战。本研究采用基于共振波导光栅（RWG）的无标记光学生物传感器技术，实时监测原代人扁桃体B细胞由B细胞受体（BCR）启动、并受FcγRIIb和CR1同时结合调节的整合响应。结果显示，静息与激活B细胞在BCR刺激下均...
全细胞生物报告系统如细菌可用于环境和临床样品中特定分析物的传感，但现有观察趋化性响应的方法多依赖显微镜分析、荧光标记和难以规模化的微流控装置。本文证明，可在数分钟内利用硅飞升级微孔阵列（FMAs）的本征光学测量检测细菌趋化性。通过相位偏移反射干涉光谱测量（PRISM），微孔阵列作为硅衍射光栅，实现无标记、实时定量光学读出中被困细菌数...
基于细胞的阻抗谱是一种无标记的电学监测细胞活动方法。本文报道了一种内置金叉指电极（IDT）的纳米晶金刚石（NCD）阻抗传感器，用于脂肪组织来源干细胞（ASCs）培养过程中的同步电学与光学监测。传感器在石英基底上制备 Ti/Au IDT，并沉积约 100 nm NCD 薄膜，表面经射频等离子体氧终止以提高亲水性并抑制表面导电。在静态培...
G蛋白偶联受体（GPCR）超家族代表人体中最大的细胞表面受体群。估计目前市场上约40%的药物靶向GPCR。由于只有极少数GPCR被这些上市药物靶向，GPCR作为新型药物靶点的潜力仍然巨大。与传统体外检测相比，使用生物传感器的无标记细胞检测为研究GPCR提供了新机会。它能够在实时条件下测量整合的受体介导反应，而不是单一下游信号通路，并...
无标记细胞检测利用生物传感器为 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号研究提供新途径。与传统体外终点检测不同，该方法可在实时条件下测定受体介导的整合细胞反应，而非单一下游通路。本研究评估无标记全细胞阻抗生物传感器系统 xCELLigence 在代谢型谷氨酸受体 2（mGlu2）药理学研究中的应用。mGlu2 是精神分裂症、抑郁症等精神疾病...
生物层干涉（BLI）是一种成熟的光学无标记技术，用于研究生物分子相互作用。本文首次报道基于细胞的BLI（cBLI）应用，可在无标记条件下实时监测活细胞内的信号转导。将人A431上皮样癌细胞捕获到胶原包被的生物传感器上并进行血清饥饿处理，随后暴露于靶向不同受体的激动性化合物，同时记录cBLI信号。表皮生长因子（EGF）刺激表皮生长因子...
阐明药物靶点如 G 蛋白偶联受体（GPCR）中的遗传变异如何影响药物反应，对精准医学至关重要。传统上，GPCR 信号研究在人工细胞系中进行，缺乏足够的生理背景。患者来源的细胞系，如淋巴母细胞系（LCLs），可代表理想的细胞模型系统。本文描述了一种新型无标记全细胞生物传感器方法，用于在 LCLs 中表征 GPCR 介导的药物反应。通常...
无标记方法监测细胞实验能够以时间分辨和非侵入方式观察哺乳动物细胞对化学、生物或物理刺激的响应。目前应用最广的技术是阻抗分析和基于倏逝波的光学传感，如表面等离子共振（SPR）。本研究将两种技术整合到同一实验装置中，使同一细胞群可被同时监测电学与光学变化。器件基于商用SPR芯片，经光刻加工，在同一基底上形成用于阻抗分析的电极和用于激发表...
传统细胞黏附实验通常采用手动工作站和荧光读出。本文报道了一种基于SRU BIND平台的无标记均相检测方法，用于筛选α4β7整合素介导的细胞黏附至其配体黏膜地址素细胞黏附分子（MadCAM）的抑制剂。该生物传感器为光学型，核心为亚波长聚合物光栅，并涂覆高折射率TiO2材料；细胞特异性黏附引起反射峰波长值（PWV）偏移。实验使用标准化合...
靶向肿瘤中失调的信号通路已推动信号转导抑制剂的发展，包括表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。为解析致癌通路、识别关键通路决定因素并评价靶向药物疗效，需要在生理条件下检测时间依赖性信号事件。本文报道了一种无标记光学生物传感器的应用，用于揭示癌细胞对表皮生长因子（EGF）的快速响应，该响应以动态质量重分布（DMR）信号表达。在EGF刺激...