预防卡马西平致危及生命超敏反应可通过治疗前筛查相关 HLA-B*15:02 风险等位基因实现，但传统 HLA 分型成本高、周转慢，限制临床实施。作者开发了一种基于互指电极（IDE）的生物传感器平台，结合环介导等温扩增（LAMP）快速检测 HLA-B*15:02 等位基因。LAMP 扩增后，扩增产物与固定在 IDE 传感器表面的 DN...
作者报道了一种基于环介导等温扩增（LAMP）并引入南极热敏感尿嘧啶-DNA糖基化酶（AUDG）的核酸检测方案，可同时实现核酸检测与消除携带污染。该方法采用侧流层析（LFA）格式，无需标记引物或探针，可避免两条标记引物之间或标记引物与探针之间非特异杂交导致的假阳性。LAMP扩增与AUDG消化在同一管中完成，并通过封闭管反应降低携带污染...
利用便携式pH计监测环介导等温扩增（LAMP）反应中氢离子（H+）浓度变化来检测生物分子的方法具有快速、便携的优点，但受pH计分辨率限制，灵敏度较低，难以满足痕量分析需求。本文构建了一种新型电化学生物传感器，用于高灵敏检测家蚕微孢子虫（Nosema bombycis）基因DNA PTP1。该传感器以PTP1为模板进行LAMP反应，将...
针对消费者对肉类掺假尤其是猪肉及其衍生物掺入的担忧，本文报道了一种基于鲁米诺的电化学发光（ECL）猪DNA检测方法。首先采用环介导等温扩增（LAMP）特异性扩增猪（Sus scrofa）DNA，再将扩增产物加入鲁米诺溶液中进行ECL定量。在无DNA时，鲁米诺可自由扩散至电极表面并产生较强ECL光强；存在DNA时，DNA与鲁米诺形成复...
环介导等温扩增（LAMP）无需温度循环即可扩增核酸，但常因引物间二聚体、非靶杂交和携带污染导致假阳性。本文建立一种由自避免分子识别系统（SAMRS）组分和南极热敏感尿嘧啶-DNA糖基化酶（AUDG）辅助的新型LAMP方法，称为AUDG-SAMRS-LAMP。将SAMRS组分引入LAMP引物3′端可提高特异性，完全避免由非靶杂交及引物...
纸基诊断装置因简单、便携、低成本而成为即时检测（POC）的重要平台，但核酸检测（NAT）在纸基平台上的发展受限于核酸扩增反应对 pH、缓冲液组分和温度的严格要求，以及纸基器件的技术抑制。本文提出一种用于环介导等温扩增（LAMP）并实时同时检测多种 DNA 靶标的纸基装置。作者通过筛选确定最优化学组分，使 LAMP 反应可在干燥条件下...
本研究报道了一种基于多重环介导等温扩增（mLAMP）与侧流层析生物传感器（LFB）的简便、快速、灵敏方法，用于肉眼可视化和多重检测粪肠球菌（Enterococcus faecalis）与金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。在 mLAMP 过程中，采用荧光素（FITC）和地高辛（Dig）修饰引物，分别识别粪肠...
作者此前已开发石英晶体微天平（QCM）生物传感器并整合环介导等温扩增（LAMP），用于人乳头瘤病毒58型（HPV58）DNA检测。HPV感染，尤其是HPV16感染，仍是严重健康问题，因为它是导致宫颈癌的主要危险因素。本研究评估LAMP-QCM生物传感器作为HPV16 DNA拷贝数定量检测方法的性能，并与采用TaqMan探针的定量PC...
近年来，食源性病原菌检测方法的改进对降低食品污染危害具有重要意义。多种基于生物传感器的快速检测技术已被开发，以改善病原菌检测方式。本文报道了一种用于环介导等温扩增（LAMP）扩增产物的便携式自动终点检测系统，该系统基于微流控光盘平台。检测系统采用单色紫外光源激发荧光标记的 LAMP 扩增产物，并利用颜色传感器检测靶标发射的荧光，随后...
环介导等温扩增（LAMP）可在等温条件下实现DNA扩增，具有设备要求低、成本低、时间短、特异性高且对PCR抑制剂耐受性强等优点，因而被认为有望革新分子生物学并适用于即时检测。然而，LAMP分析效率不仅取决于扩增本身，还高度依赖于所选用的反应监测方法。本文简要综述了LAMP监测方法的研究进展，包括肉眼观察沉淀、DNA结合染料、比色指示...
本研究首次报道一种高效、准确且低成本的快速检测系统，将等温扩增与未纯化扩增产物的电化学分析集成。实验中，环介导等温扩增（LAMP）在 65 °C 恒定温度下进行，其扩增效率高于 PCR。扩增产物与氧化还原活性分子 Hoechst 33258（H33258，20-(4-羟基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-双(1H-苯并...