Cell reports methods
2024
Li X, Wen X, Tang W, Wang C 等 8 人
葡萄糖代谢机制虽已阐明多年,但糖酵解中间代谢物的亚细胞分布、转运与功能仍存在未解问题,需要在活细胞和体内实现高时空分辨率的代谢监测。遗传编码荧光传感器可在活细胞和动物体内特异性、灵敏且时空分辨地监测代谢物,近年已开发数十种葡萄糖代谢物传感器。本文强调追踪糖酵解特定中间代谢物、测量糖酵解通量、监测其时空动态并定量代谢物丰度的重要性,随...
Metabolic engineering
2020
假单胞菌 Pseudomonas putida KT2440 因可将多种碳源转化为顺,顺-粘康酸等产物而受到关注。此前工程菌株可从葡萄糖生产粘康酸,但周质葡萄糖氧化导致大量 2-酮葡萄糖酸积累,降低产物收率与选择性。删除葡萄糖脱氢酶基因 gcd 可避免 2-酮葡萄糖酸积累,却显著减慢生长和粘康酸生产。本研究采用适应性实验室进化改善不...
International journal for parasitology. Drugs and drug resistance
2017
Franco J, Sardi F, Szilágyi L, Kövér KE 等 6 人
为开发可同时靶向多条代谢通路、降低耐药风险的抗锥虫化合物,作者评价了一系列对称二糖二硒化物和二硫化物的抗锥虫活性与选择性。18 个化合物中,二-β-D-葡萄糖吡喃基和二-β-D-半乳糖吡喃基二硒化物的全乙酰化形式(13 和 15)对非洲锥虫血期生长抑制强,EC50 分别为 0.54 µM 和 1.49 µM,但选择性较低(小鼠巨噬细...
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research
2017
Abu El Maaty MA, Alborzinia H, Khan SJ, Büttner M 等 5 人
前列腺细胞癌变前后代谢特征不同,恶性转变使其由“产柠檬酸”转为“氧化柠檬酸”,增强葡萄糖代谢,不同于经典 Warburg 代谢。本研究用在线生物传感器芯片系统 BIONAS 2500 监测 LNCaP、VCaP、DU145 和 PC3 前列腺癌细胞对 1,25-二羟基维生素 D3 [1,25(OH)2D3] 的糖酵解与呼吸变化。LN...
Molecular carcinogenesis
2015
Zheng W, Tayyari F, Gowda GA, Raftery D 等 9 人
肿瘤细胞中葡萄糖利用方式的代谢重编程,包括有氧糖酵解增强的“Warburg效应”,是肿瘤表型形成的关键环节。然而,Harvey-ras(H-ras)癌基因在乳腺肿瘤发生过程中对细胞能量代谢的影响尚不清楚。本研究以未转化的人乳腺上皮细胞MCF10A和转染组成型活性T24 H-ras癌基因的MCF10A-ras细胞为早期乳腺癌进展模型,...
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology
2013
Zheng W, Tayyari F, Gowda GA, Raftery D 等 10 人
本研究旨在探讨1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)在早期癌症进展中对葡萄糖代谢的影响。采用未转化及ras癌基因转染的MCF10A人乳腺上皮细胞模拟早期乳腺癌进展。1,25(OH)2D改变了ras细胞对葡萄糖限制的反应,提示其可能降低癌细胞常见的葡萄糖成瘾。为阐明其调控机制,经4天1,25(OH)2D处理后,采用纳米探针生...
PloS one
2011
John S, Weiss JN, Ribalet B
葡萄糖代谢的第一步是己糖激酶(HKs)将葡萄糖磷酸化为葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)。HKI 主要结合线粒体,HKII 可分布于线粒体和胞质。本研究在 CHO 细胞中表达 HKI-YFP 和 HKII-YFP,同时用基于 FRET 的细胞内葡萄糖生物传感器 FLIPglu-600 mM 监测葡萄糖处理,并用 GFP 标记的糖原相关蛋...
Analytical biochemistry
2009
Pemberton RM, Xu J, Pittson R, Biddle N 等 7 人
通过绝缘并切割丝网印刷的水基碳电极制备微带葡萄糖生物传感器,该电极含有酞菁钴(CoPC)氧化还原介体和葡萄糖氧化酶(GOD)。在37 °C静置条件下,于+0.4 V工作电位下,传感器在缓冲液中对葡萄糖产生安培响应,灵敏度为26.4 nA/mM,线性范围为0.45–9.0 mM;最佳pH为8.5,活化能计算为40.55 kJ/mol。...