Journal of biomolecular screening
2016
Yu Y, Mitchell S, Lynaugh H, Brown M 等 13 人
实时无标记抗体筛选系统因抗体发现平台产生大量纯化抗体和上清样品而日益重要,但生物传感器类型会显著影响动力学和表位分箱结果。本研究评估了ForteBio人源特异性Protein A(ProA)、抗人IgG定量(AHQ)、抗人Fc捕获(AHC)以及定制生物素化抗人Fc捕获(b-AHFc)传感器在纯化IgG和IgG上清中的装载能力、再生性...
Journal of immunological methods
2014
Liao-Chan S, Zachwieja J, Gomez S, Duey D 等 6 人
针对特定抗原的抗体panel多样性可通过多种检测格式建立。传统表位分箱实验将纯化抗体两两检测:若两种抗体竞争结合同一抗原,则归入同一簇或箱;若不竞争,则归入不同簇。本文报道一种高通量检测,可直接对粗杂交瘤上清进行分组,无需抗体纯化;同时无需重组蛋白,因为检测在表达目标抗原的细胞上进行,因此可用于难以纯化的细胞表面蛋白。重链可变区(V...
Methods (San Diego, Calif.)
2012
Tornetta M, Reddy R, Wheeler JC
过去二十年间,M13噬菌体展示用于抗体发现与优化已显著发展。抗体展示与筛选方法包括直接展示于pIII,或通过二硫键及卷曲螺旋适配蛋白间接展示。本文描述将Fab库展示于病毒颗粒另一端较小的pIX蛋白,并将其应用于从天然库中发现新型抗体。基于pIX介导展示的抗体筛选结果与其他体外方法相当,并可通过抗原结合噬菌体直接感染大肠杆菌高效回收,...
Analytical biochemistry
2009
Abdiche YN, Malashock DS, Pinkerton A, Pons J
本文展示了无标记实时光学生物传感器在竞争性结合实验中的应用,通过对抗体面板进行表位分箱。作者描述了三种实验取向,即串联阻断、预混阻断和经典夹心阻断,并分别在ForteBio Octet QK、Bio-Rad ProteOn XPR36和GE Healthcare Biacore 3000三个平台上完成。通过成对检测抗体是否相互阻断对...