Tau蛋白是非特异性神经退行性标志物，其磷酸化形式ptau-181与阿尔茨海默病（AD）密切相关。计算ptau-181与总tau蛋白的比值有助于区分AD与其他tau病或神经退行性病变，降低总tau水平个体差异的影响，并便于监测同一患者病情动态变化。本研究构建了两款表面等离子共振成像（SPRi）生物传感器，用于血浆中总tau和ptau...
YKL-40是一种糖蛋白，在多种癌症和神经退行性疾病中可能升高，是阿尔茨海默病（AD）的潜在生物标志物。本研究构建了基于表面等离子共振成像（SPRi）的YKL-40生物传感器，用于检测AD患者血浆中的YKL-40，并进行了系统验证。验证包括响应特性、检出限、定量限、精密度、准确度、重复性、选择性、稳定性及天然样品表现。以YKL-40...
阿尔茨海默病（AD）缺乏易获取且高灵敏的生物标志物。细胞外囊泡（EVs）是细胞释放的纳米颗粒，因参与疾病发生进展而成为 AD 潜在标志物。本研究采用基于表面等离子共振成像（SPRi）的生物传感器，对 10 例 AD 患者和 10 名健康受试者血浆中循环神经 EVs 进行识别与谱分析。SPRi 芯片阵列可同时分离神经元、星形胶质细胞、...
核编码的线粒体基质蛋白17β-羟基类固醇脱氢酶10型（17β-HSD10）可调控环孢素D（cypD），而cypD参与线粒体通透性转换孔的开放；阿尔茨海默病（AD）中线粒体内积累的淀粉样β肽（Aβ）可能影响上述机制。为阐明脑线粒体中的变化，作者利用表面等离子共振（SPR）生物传感器在体外实时观察17β-HSD10与cypD的直接相互作...
基于血液的阿尔茨海默病（AD）诊断因血浆含Aβ1-40、Aβ1-42和tau蛋白等标志物而成为脑脊液方法的替代方案，但血浆标志物浓度极低且干扰多，现有方法准确性有限。本文提出一种结合氯胍（Gua-HCl）作为chaotropic agent的金纳米棒纳米等离子体生物传感器，用于人血浆中AD标志物的精准超灵敏检测。该传感器基于局域表面...
寡聚体淀粉样β蛋白（Aβ）被认为是阿尔茨海默病（AD）中毒性最强的物种，监测 Aβ 聚集谱对阐明寡聚体毒性及寻找治疗靶点至关重要。本研究将分别特异性识别寡聚体和纤维的捕获抗体 A11 与 OC 固定于同一 SPR 芯片的不同流道中，构建了一种可同时监测 Aβ(1-42) 寡聚体和纤维的表面等离子共振（SPR）生物传感器。通过实时、无...
有研究提示，细胞内 tau 蛋白在神经元退变后释放到胞外，可通过毒蕈碱受体损害胆碱能系统并参与阿尔茨海默病发病。本研究评估六种天然单体 tau 异构体对大鼠海马突触体高亲和力胆碱转运体 CHT1 的体外效应。部分 tau 异构体在纳摩尔浓度下以剂量和时间依赖的饱和方式抑制胆碱转运，抑制强度为 tau352=tau441 > tau3...
β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集形成纤维在阿尔茨海默病（AD）发病中起重要作用，铜、锌等金属离子与 Aβ 的沉淀和毒性密切相关。本研究构建了一种表面等离子共振（SPR）生物传感器，用于研究 Aβ 与金属离子的相互作用。Aβ 肽通过预先形成的烷硫醇自组装单分子层（SAM）固定在 SPR 芯片表面。结果表明，固定化的 Aβ 在暴露于金属离子后...
BACE-1是参与β-淀粉样肽切割的天冬氨酸蛋白酶，其催化APP水解是阿尔茨海默病淀粉样斑块形成的限速步骤。寻找新型BACE-1抑制剂的关键问题之一是抑制剂与酶结合的最适pH：酶在酸性pH催化活性最高，而细胞活性抑制剂可能在较高pH结合最优。本研究采用基于表面等离子共振（SPR）生物传感器的方法，测定一组化学基团多样的抑制剂对BAC...