本文提出一种基于紫外激光局部温和变性的生物层光刻方法，用于构建蛋白质生物大分子周期性纳米结构。该方法利用相位掩模在玻璃表面吸附的蛋白质单层上产生干涉光强分布，使处于相长干涉区域的蛋白质发生温和变性并失去生物活性，而相消干涉区域保持活性，从而形成无拓扑和组成变化、仅由蛋白活性周期性调制的一维图案。作者系统优化了激光功率、扫描速度和曝光...
抗原-抗体结合动力学的测量对于理解SARS-CoV-2抗体的功能效率至关重要。既往基于去污剂的亲和力成熟试验依赖人工破坏结合，不能反映天然结合动力学。本研究建立了一种无去污剂、无标记的生物层干涉（BLI）检测法，用于实时监测康复期COVID-19患者血清中受体结合域（RBD）与SARS-CoV-2刺突蛋白抗体的结合动力学。采用链霉亲...
准确检测复杂样品中的目标生物分子长期受非特异结合干扰，限制灵敏度、特异性和寿命。现有方法常通过封闭步骤降低非特异结合，但增加成本。导电聚合物化学电阻生物传感器具有机械柔性、低成本、无标记和无需样品纯化等优点。本文以聚丙烯-纤维素织物为基底，通过气相聚合制备聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(3-噻吩乙醇)互穿网络（PEDOT/P3TE ...
焦点分子图（focal molography）是一种下一代生物传感器，可实时可视化特异性生物分子相互作用。它将传感器表面的亲和力调制转换为由结合到精确组装的分子识别位点纳米图案（称为“分子图”mologram）上的目标分子引起的折射率调制。分子图被设计为激光光在特异性结合分子处散射，并通过相长干涉在分子图焦点处产生强信号，而非特异性...
本文提出一种用于复杂介质中无标记亲和生物传感的参考补偿新方法，称为单表面参考（SSR）。与传统方法在检测通道和参考通道使用不同生物功能表面不同，SSR将同一功能化表面划分为检测通道和参考通道：检测通道引入复杂样品，参考通道引入与过量分析物结合生物分子混合的同一复杂样品，使分析物被抑制而不能结合到表面。该方法确保只有检测通道捕获分析物...
在血浆或血清等复杂基质中，生物传感器检测的灵敏度常受非特异结合限制，且不同个体间结合程度差异较大，因此方法开发需使用大量不同供体血浆。部分表面等离子共振（SPR）生物传感器可平行筛选多种运行缓冲液组成，并在每种缓冲液下设置多个固定化水平；将这些技术能力与统计实验设计（DoE）结合，可高效平行优化多个检测条件。本文提出通过降低阴性对照...
本文在含微孔的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）微流控流池中沉积了多种非特异结合封闭剂，包括牛血清白蛋白（BSA）、阳离子脂质 DOTAP:DOPE 和二甘醇二甲醚（DEGDME）。通过水接触角（WCA）和原子力显微镜（AFM）确认 BSA、DOTAP 和 DEGDME 成功沉积到 PMMA 表面。随后采用荧光强度测量，评估 Cy5 标记...
发夹核酸因热稳定性高于等价双链结构，常被用作四链体、i-基序、十字形结构和分子信标等复杂环状结构的模型。尽管连接环可增强稳定性，但环如何影响小分子与相邻碱基配对区相互作用仍不清楚。本研究采用光谱法和表面等离子共振（SPR）生物传感器方法，考察不同发夹环对 A/T 特异性 DNA 小沟结合剂与共同茎序列相互作用的影响。所有发夹均含相同...
为在复杂生物基质中利用光学生物传感器检测低浓度分析物，需要高捕获分子表面负载和低非特异结合。作者将不同长度的聚乙二醇（PEG）以不同混合比例和浓度共价固定到玻璃型表面，并用三种受体进行修饰。采用无标记、时间分辨反射干涉光谱（RIfS）监测模型蛋白卵白蛋白（OVA）的非特异结合以及相应分析物的最大表面负载。所用三种分析物尺寸不同：抗三...