4 条结果 关键词:BRET生物传感器 ×

Mechanistic insights into dopaminergic and serotonergic neurotransmission - concerted interactions with helices 5 and 6 drive the functional outcome.

Chemical science 2021 Stepniewski TM, Mancini A, Ågren R, Torrens-Fontanals M 等 9 人

大脑功能依赖神经递质介导的神经元间通讯,其失调可导致多种精神和神经疾病。本研究结合全原子分子动力学模拟、活细胞BRET生物传感器和电生理实验,解析多巴胺在D2受体(D2R)上的作用机制。多巴胺及其结构类似物显示,配体与D2R结合口袋中TM5关键残基S5.42和TM6关键残基H6.55同时形成极性相互作用时,产生类似多巴胺的偶联特征,...

Restoring glutamate receptosome dynamics at synapses rescues autism-like deficits in Shank3-deficient mice.

Molecular psychiatry 2021 Moutin E, Sakkaki S, Compan V, Bouquier N 等 19 人

Shank3单基因突变可导致自闭症谱系障碍(ASD)。Shank3是谷氨酸受体组(glutamate receptosome)的核心支架蛋白,通过PSD95–GKAP–Shank3–Homer复合体将离子型NMDA受体与代谢型mGlu5受体物理连接,从而调控NMDA突触功能和可塑性诱导。完整的受体组支持谷氨酸受体激活和可塑性诱导,而...

Illuminating the complexity of GPCR pathway selectivity - advances in biosensor development.

Current opinion in structural biology 2021 Wright SC, Bouvier M

G蛋白偶联受体(GPCRs)仍是药物发现的核心靶点。其广泛表达和广泛的信号转导作用决定了它们在人体生理中的重要性。尽管超过800种GPCR共享共同结构,但独特差异决定配体特异性和通路选择性。从传统放射性配体结合实验和器官浴收缩反应提供的简化图景,到认识介导GPCR激活并将其转化为生理效应的分子介质,配体结合到生物学效应之间的路径日益...

A general method for quantifying ligand binding to unmodified receptors using Gaussia luciferase.

The Journal of biological chemistry 2021 Tóth AD, Garger D, Prokop S, Soltész-Katona E 等 8 人

可靠测量配体与细胞表面受体的结合对生物学和药理学研究具有重要意义。现有共振能量转移方法虽灵敏,但通常需要对受体进行标签化,可能改变配体结合特性。为此,作者开发了一种无标签活细胞检测系统,以海萤荧光素酶(Gaussia luciferase, GLuc)作为生物发光共振能量转移(BRET)供体。GLuc 与常用 NanoLuc 分子量...