The Analyst
2013
Zhang J, Sun Y, Wu Q, Zhang H 等 6 人
本文报道了一种基于金纳米颗粒修饰氧化石墨烯(GO)增强传感平台的灵敏、选择性波长调制表面等离子共振(SPR)免疫传感器。GO片层具有良好的水分散性、生物相容性和高负载能力。作者合成了粒径15–20 nm的金球/GO复合(Au–GO),并用金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)进行修饰。该复合可直接自组装到SPR传感器的金膜表面;SPA特异性...
Journal of visualized experiments : JoVE
2013
Tassa C, Liong M, Hilderbrand S, Sandler JE 等 8 人
快速、可控地固定化生物活性小分子对生物传感器和微阵列应用非常重要。本研究利用反式环辛烯(TCO)与1,2,4,5-四嗪(Tz)之间高效、共价的生物正交[4+2]环加成反应,实现TCO/Tz衍生分子在微流控芯片上的固定化,并通过表面等离子共振(SPR)在连续流动条件下实时监测固定化过程。为获得可逆固定化并扩展传感表面实验范围,作者将非...
Neurochemical research
2013
Kristofikova Z, Ripova D, Hegnerová K, Sirova J 等 5 人
有研究提示,细胞内 tau 蛋白在神经元退变后释放到胞外,可通过毒蕈碱受体损害胆碱能系统并参与阿尔茨海默病发病。本研究评估六种天然单体 tau 异构体对大鼠海马突触体高亲和力胆碱转运体 CHT1 的体外效应。部分 tau 异构体在纳摩尔浓度下以剂量和时间依赖的饱和方式抑制胆碱转运,抑制强度为 tau352=tau441 > tau3...
Experimental eye research
2013
Sugioka K, Kodama A, Okada K, Iwata M 等 9 人
转化生长因子-β(TGF-β)是诱导上皮-间质转化(EMT)的主要因子,通常促进细胞迁移和侵袭,并调控纤溶酶原激活剂表达与分泌。尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)为丝氨酸蛋白酶,高亲和力结合细胞表面受体uPAR,调节细胞骨架重组、迁移、分化和增殖。本研究检测视网膜主要亚型TGF-β2及uPA/uPAR系统对人视网膜色素上皮细胞系ARP...
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
2013
Frostell A, Vinterbäck L, Sjöbom H
表面等离子共振(SPR)生物传感器技术已成为药物发现和基础研究的重要工具。SPR 仪器可用于测定相互作用的结合动力学与亲和力、特异性研究、筛选、方法开发以及浓度测定。相互作用分子可以是蛋白、肽、脂质、病毒、核酸,也可以是片段或候选药物等小分子有机物。由于能够实时获得信息,SPR 使抗体和小分子/片段相互作用分析从依赖标记及亲和力/I...
ACS applied materials & interfaces
2013
De A, Souchelnytskyi S, van den Berg A, Carlen ET
本文比较了固体表面上垂直固定与新型水平固定肽核酸(PNA)探针的PNA–DNA双链杂交特性。水平固定的15-mer PNA探针在PNA骨架的三个γ位点引入连接分子,使探针主链与表面平行共价连接,从而适用于基于电场效应传感器的DNA杂交检测。作者采用放射性标记实验和实时表面等离子共振(SPR)生物传感器,分别评估新探针构型的表面密度、...
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
2013
Champion T, Beck A
表面等离子共振(SPR)是体外评价 IgG 效应功能的关键技术,尤其用于研究抗体 Fc 段与 Fcγ 受体(FcγR)的结合。本文介绍一种基于 SPR 生物传感器的动力学检测方法:首先利用 NHS/EDC 活化 CM5 传感器芯片的羧甲基葡聚糖基质,将金黄色葡萄球菌 Protein A 化学偶联到芯片表面;随后将人 IgG1 抗体(...
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
2013
Zhang H, Sun Y, Gao S, Zhang J 等 6 人
本文报道了一种基于氧化石墨烯(GO)的波长调制表面等离子共振(SPR)生物传感器,用于人免疫球蛋白G(IgG)的免疫检测。以SPR金膜为基底,依次组装3-巯基丙酸(MPA)、聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)和GO,形成带正电的修饰界面;GO通过静电作用吸附于金膜,其大比表面积和丰富羧基有利于抗体固定。经EDC/NHS活化后,山羊抗人IgG...
Biochemistry
2013
Winquist J, Geschwindner S, Xue Y, Gustavsson L 等 7 人
为深入理解药物-靶标相互作用,本研究考察在凝血酶抑制剂 melagatran 的 P3 位引入不同链长取代氨基残基的影响。通过停流光谱(SF)、等温滴定量热(ITC)和表面等离子共振(SPR)生物传感器分析获得抑制、动力学与热力学数据,并结合酶-抑制剂复合物 X 射线晶体结构进行解释。抑制剂脂溶性增加时结合速率加快,伴随焓贡献增大和...