本文报道了受 Neidle 实验室启发的 DNA 小沟结合药物设计研究。作者制备并系统考察了多种双胍衍生物与 5′-GAATTC-3′ 结合位点的相互作用，采用生物传感器-表面等离子共振（SPR）和 X 射线晶体学等方法。苯并咪唑-噻吩模块是优良的小沟识别单元，苯并咪唑-噻吩-苯芳香体系中的中心噻吩可提供匹配 DNA 小沟形状的最佳...
本文以嗜热菌 Thermotoga maritima 精氨酸结合蛋白（TmArgBP）为对象。该蛋白因特殊结构特征和潜在生物传感器应用而被广泛研究。作者研究其单体形式 TmArgBP20–233 及两个结构域 D1、D2 对盐酸胍（GuHCl）的构象稳定性。采用圆二色光谱（CD）和差示扫描量热法（DSC）进行化学与热变性分析，发现三...
配体与靶蛋白结合常伴随蛋白和配体构象变化，并影响复合物形成的自由能。本研究以抗癌靶点FGFR1酪氨酸激酶为对象，采用X射线晶体学、等温滴定量热（ITC）和表面等离子共振（SPR）生物传感器分析，系统考察吡唑氨基嘧啶类抑制剂1–3与FGFR1的结合。结构分析显示，化合物1中苯环与吡唑氨基嘧啶核心近似垂直，可与保守水分子及Asp641形...
杂环二胍类化合物是强效DNA小沟结合剂，并具有良好抗寄生虫活性。为拓展此类化合物的生物活性，作者合成了一系列芳基咪酰胺（arylimidamides, AIAs）类似物；与二胍类相比，AIAs在利什曼原虫和克氏锥虫中的摄取更好。研究采用热变性（Tm）、荧光置换滴定、圆二色（CD）、DNase I足迹、生物传感器表面等离子共振（SPR...
本文报道了来自副溶血弧菌CKM-1的NADPH依赖蓝色荧光蛋白BFPvvD8的结构与荧光增强机制。BFPvv在紫外光激发下发射蓝色荧光，此前通过定向进化获得的BFPvvD7突变体荧光强度提高约4倍。作者进一步在D7基础上引入N58Y、A62T和K199R三个突变，获得荧光更强的BFPvvD8。为阐明增强机制，解析了BFPvvD8与N...