类风湿关节炎患者滑液中曾报道存在瓜氨酸化腺苷脱氨酶（ADA）。本研究考察 ADA 瓜氨酸化对其与二肽基肽酶 IV（DPPIV）复合物形成和稳定性的影响。天然电泳显示，体内瓜氨酸化 ADA 的迁移率较天然 ADA 明显降低。共振镜生物传感器结合实验表明，体内和体外瓜氨酸化 ADA 对 DPPIV 的亲和力均约为野生型 ADA 的四分之...
血液凝固的外源与内源途径在凝血因子X激活为Xa处汇合，该步骤由外源或内源Xase催化，其中内源Xase由凝血因子IXa与其辅因子VIIIa组成。与VIIIa结合可构象激活IXa，但分子识别机制仍不清楚。本研究在IXa激活状态下考察VIIIa-IXa结合。鉴于VIIIa复杂且不稳定，作者采用两条VIII来源肽段（558-loop和a2...
超极化129Xe MRI技术向临床推进，显示其在诊断成像中的价值。129Xe MRI中可响应特定生物靶标的对比剂被称为生物传感器，其种类不断增多。直接功能化载氙大环（如cryptophane类）适合定位成像，可在结合事件前后提供对比；非共价功能化体系（如葫芦脲和环糊精类）则具有商业可得性和适合CEST成像的交换动力学。本文报道了首个...
具有本征 T1-T2 双对比能力的纳米材料弛豫率调节在 MRI 应用中具有重要潜力。以往 T1/T2 双模 MRI 纳米探针的弛豫率调节主要通过掺杂、粒径和形貌实现，而表面工程方法报道较少。本文报道了一种基于双模 T1-T2 MRI 纳米探针（DMNP）表面工程的新型弛豫率调节方法，并探索其作为监测蛋白相互作用的潜在生物传感器应用。...
先前基于氢氘交换（HDX）的分析提示，DnaC 结合 DnaB 会改变 DnaB 氨基末端结构域（NTD）构象，从而削弱该 DNA 解旋酶与引物酶（primase）的相互作用。本研究通过生物传感器实验和酶联免疫吸附试验（ELISA）进一步证实，与单独 DnaB 相比，DnaB-DnaC 复合物与 primase 的结合明显减弱。基于...
本文报道了一种用于微阵列高通量蛋白相互作用分析的无标记检测系统。作者采用单波长成像反射干涉（1λ-iRIf）作为检测技术，并制备显微镜载玻片格式的微流控流池，以降低试剂消耗并兼容常规实验室操作。与成像表面等离子共振、石英晶体微天平或生物层干涉相比，该系统对温度漂移更稳健，且可分析更大阵列。系统空间分辨率为7 µm，时间分辨率≤50 ...
本文采用原子力显微镜（AFM）和光子相关光谱（PCS）监测无磷脂条件下细胞色素CYP11A1在溶液中的单体化过程。结果表明，100 μM CYP11A1与12% Emulgen 913在50 mM KP、pH 7.4中22°C孵育10 min，可使血红素蛋白聚集体解离为单体，单体化程度为(82±4)%，且单体化后CYP11A1仍保持...
经典进行性骨化异常（FOP）中，骨形态发生蛋白I型受体激酶ALK2/ACVR1调控亚域的单一复发突变R206H导致异位骨化。该突变仅将一个精氨酸替换为组氨酸，而组氨酸在生理pH范围内可发生质子化，因此提出pH敏感开关机制，导致突变受体在配体非依赖条件下激活BMP信号。为检验该机制中FKBP12介导的激酶自抑制是否丧失，作者用纯化的野...
本文报道了一种基于纳米多孔硅（nano-porous silicon, npSi）表面与白光干涉技术相结合的无标记生物传感器平台，用于实时监测生物分子相互作用。该平台通过检测蛋白结合引起的多孔硅/流体界面折射率变化，将光谱波长偏移转换为光程差（OPD）信号，OPD变化与表面结合蛋白质量成正比，因此可用于蛋白-蛋白和蛋白-DNA相互作...
本文评估了ForteBio Octet光学生物传感器在蛋白相互作用动力学与亲和力测定中的应用。Octet基于生物层干涉（BLI），使用一次性光纤传感器尖端，从开放振荡微孔板中直接取样，无需微流控。作者以抗CGRP单克隆抗体4901及其Fab片段为模型，比较Octet与Biacore 3000和ProteOn XPR36两种表面等离子...
本研究利用基于受抑全内反射原理的光学生物传感器系统，实时研究膜蛋白细胞色素P450 2B4、NADPH细胞色素P450还原酶（Fp）和细胞色素b5之间的相互作用。通过测定各蛋白复合物的结合与解离速率常数，估算了氧化还原伙伴之间的亲和力。结果显示，这些复合物的结合速率常数接近扩散极限，解离速率常数约为1 s^-1量级。研究证明，膜蛋白...