开发了一种基于丝网印刷石墨烯电极（SPGEs）修饰超薄聚1,5-二氨基萘（pDAN）层的免疫传感器，用于高灵敏检测阿尔茨海默病可靠生物标志物β-淀粉样蛋白肽。通过电聚合1,5-二氨基萘（DAN）在石墨烯丝网印刷电极上形成厚度可控的连续聚合物层。采用拉曼光谱和X射线光电子能谱表征原始石墨烯及聚合物修饰石墨烯电极的表面特性，并研究聚合物...
本研究开发了一种基于互指波纹电极（IWE）的电化学生物传感器，用于检测阿尔茨海默病生物标志物磷酸化tau蛋白苏氨酸231（p-tau231）。传感器通过6-巯基己酸自组装单分子层（SAM）修饰金电极，并用EDC/NHS活化羧基后固定抗p-tau231抗体，再以BSA封闭，形成IWE/SAM/EDC-NHS/anti-p-tau231...
本研究利用高灵敏介电电泳（DEP）驱动生物传感器平台分析血浆淀粉样蛋白β（Aβ）1–40和Aβ1–42，评估根据Aβ-PET阳性及脑淀粉样血管病（CAA）神经影像标准分类受试者中精确筛查CAA的可行性。前瞻性纳入25例非阿尔茨海默病（non-AD）和19例阿尔茨海默病（AD）受试者，并按改良Boston标准分为CAA−与CAA+（可...
tau蛋白病以tau聚集体在脑内进行性沉积为特征。散发性阿尔茨海默病（AD）的tau沉积可按神经原纤维缠结（NFT）病理分期，并与tau“种子”细胞间转移、模板复制的网络传播模型一致。既往AD脑tau seeding检测多局限于已知NFT区域。本研究选择20例NFT I、III和V期AD个体，用抗磷酸化tau抗体AT8对每个个体25...
Tau是微管结合蛋白，在生理功能中起重要作用，也参与阿尔茨海默病（AD）及相关tau病的发病。虽然不溶性、含β-折叠的tau神经原纤维缠结是这些疾病的组织病理学标志，但近期研究提示，在纤维形成之前产生的可溶性tau寡聚体可能是主要毒性物种。已有大量工作采用纯化重组蛋白策略制备tau寡聚体，以研究其构象及毒性，但迄今尚未鉴定出特定的毒...
本研究采用新型流式细胞术方法，通过 FM2-10 检测 KCl 诱导的突触体去极化，发现冷冻保存人脑突触体与新鲜小鼠突触体去极化程度相当。去极化促使释放外泌体大小囊泡及 CD63、CD9、CD81 等四跨膜蛋白标记物。释放物中检出多种 tau 肽，包括 tau 寡聚体；tau 主要以非磷酸化、C 端截断形式存在，Aβ 释放仅略高于背...
本文报道了一种用于捕获髓系细胞触发受体2（TREM2）的有效表面固定方案。TREM2 在脑脊液中的升高与阿尔茨海默病相关，可作为疾病早期指示物。作者基于该表面功能化策略，设计、制备并评估了一种基于等离子体干涉仪的生化传感平台，能够检测溶液中生理浓度的 TREM2。该方案采用 RCA1 清洁、APTES 氨基化、sulfo-NHS-b...
传统供体-供体-受体（DD-A）荧光共振能量转移（FRET）通常依赖溶液中DNA分子随机碰撞与相互作用，存在生物稳定性弱、反应动力学慢和杂交效率低等缺陷。为克服上述不足，本研究构建了四价十字形DNA纳米结构（qCDN）介导的级联催化发夹组装（CHA）放大器，用于淀粉样β寡聚体（AβOs）的荧光检测。首先，将四个H1和四个H2发夹探针...
阿尔茨海默病（AD）的早期诊断仍是全球医学界面临的挑战，因此大量研究致力于开发 AD 生物标志物生物传感器。然而，复杂生物传感器因平台构建困难、成本高且需要专业技术人员，在医学诊断中的应用受限。本研究采用蜡印法开发了一种稳健且简便的多腔室纸基器件制造工艺，并利用该平台通过铜增强金纳米探针比色免疫印迹检测淀粉样β42寡聚物（AβO42...
随着阿尔茨海默病（AD）患病率上升，早期检测与广泛筛查具有重要意义。本研究采用电化学生物传感器完成微量样本中 AD 相关蛋白的检测。尽管抗体-抗原生物电化学技术并非全新，但考虑到痴呆患者泪液样本稀缺，且现有 AD 检测手段侵入性强、成本高，作者选择以微量泪液和血液样本进行早期筛查。研究开发了一种泪液采集装置，可从 Schirmer ...
Tau蛋白可形成自复制聚集体（种子），可能驱动阿尔茨海默病（AD）及相关tau病病理进展。利用表达携带疾病相关突变P301S的tau重复域并融合互补荧光蛋白的“生物传感器”细胞，可通过荧光共振能量转移（FRET）阳性细胞比例，以细胞成像或流式细胞术量化重组蛋白及脑匀浆中的种子活性。此前多项研究报道生前脑脊液（CSF）中存在tau种子...
阿尔茨海默病（AD）是一种以记忆丧失和认知功能障碍为特征的常见痴呆，其发病与β-淀粉样肽在脑内产生和沉积有关，因此β-淀粉样肽是诊断和监测AD进展的潜在生物标志物。本研究旨在开发一种基于分子印迹聚吡咯的β-淀粉样蛋白生物传感器。实验中以β-淀粉样蛋白(1-42)为模板，在丝网印刷碳电极上通过电聚合吡咯制备印迹聚吡咯，使模板分子在聚合...
本研究开发了一种基于液晶取向随肽浓度变化的生物传感器，用于检测淀粉样蛋白β-42（Aβ42）抗体-抗原结合事件。Aβ42肽与Aβ42抗体结合形成免疫复合物，并固定于二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵（DMOAP）涂覆表面。结合导致液晶取向发生扰动，通过偏振光学显微镜（POM）观察，Aβ42肽浓度从1000 pg/mL降...
本文报道了用于检测阿尔茨海默病（AD）重要蛋白生物标志物 Clusterin（簇蛋白/apolipoprotein J）的石墨烯场效应晶体管（GFET）生物传感器的制备与表征。器件在 Si/SiO2 基底上通过光刻图形化和金属 lift-off 工艺制备，采用蒸发铬和溅射金作为电极。拉曼光谱用于评估石墨烯质量；器件经退火处理以提升性...
本综述系统总结了基于侵入性和非侵入性生物样本的小型生物传感器在阿尔茨海默病（AD）早期诊断中的研究进展、挑战与未来方向，旨在为领域读者提供概念启发。文章按检测尺度（飞莫至微尺度），围绕脑脊液（CSF）、血液、尿液、汗液和泪液等样本，归纳了用于超灵敏检测多种AD生物标志物（如Aβ肽、tau蛋白、乙酰胆碱、microRNA137等）的传...
阿尔茨海默病（AD）是一种不可逆的进行性神经退行性疾病，现有治疗和诊断策略仍存在诸多不足。药物疗效差主要受血脑屏障（BBB）和周围副作用等生物学障碍限制，同时缺乏能精准将药物递送至脑内并保持其治疗活性的载体。随着疾病患病率上升和有效疗法缺乏，亟需开发更创新、便捷且可负担的AD治疗方式。为此，研究者探索多种生物材料，以开发潜在载体或其...
阿尔茨海默病（AD）是最常见的老年神经退行性疾病，Aβ42 和 Aβ40 的异常聚集是其典型病理标志。由于缺乏抗体、适配体等特异性识别元件，临床上难以区分并定量 Aβ42 与 Aβ40 寡聚体。本文开发了一种基于平面双层脂质膜（BLM）的电化学生物传感器。利用低质量可溶性 Aβ42 寡聚体（L-Aβ42O）和 L-Aβ40O 诱导 ...
阿尔茨海默病（AD）是全球最常见的痴呆病因，其早期准确诊断工具需求迫切。AD的神经病理标志为β-淀粉样蛋白（Aβ）异常沉积形成淀粉样斑块，以及过度磷酸化Tau蛋白形成神经原纤维缠结，二者常在脑功能障碍出现前多年发生。鉴于Aβ和Tau在AD发病机制中的核心地位，它们已被作为AD关键生物标志物，其定量检测可为下一代AD治疗策略提供精确诊...
淀粉样β（Aβ）肽聚集成毒性寡聚体、纤维和斑块是阿尔茨海默病（AD）分子发病机制的核心，也是AD诊断重点。清除患者体内毒性Aβ聚集体对延缓神经退行性病变进展很重要。近期4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸（EPPS）被报道可与毒性Aβ聚集体结合并将其转化为单体，从而减轻Aβ聚集体在脑中的负面影响，但其解聚机制尚未完全阐明。本研究开发了...
本文报道了一种基于多孔双金属ZnO-Co3O4纳米笼（NCs）高过氧化物酶样活性的灵敏、快速比色生物传感器，用于淀粉样β肽（Aβ）检测及淀粉样变过程研究。由于Aβ单体对ZnO-Co3O4 NCs具有较强结合能力，可显著抑制其催化活性，该抑制效应构成了Aβ单体比色检测的基础。方法对Aβ单体的检出限为3.5 nM，线性范围为5–150 ...