Biosensors
2025
Dogan M, Nazir S, Jenkins D, Wei Y 等 5 人
阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,早期检测生物标志物至关重要。传统诊断昂贵、耗时且复杂,亟需床旁传感技术。本研究在三维(3D)石墨烯泡沫电极上引入1-芘丁酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(Pyr-NHS)功能化,实现抗体有效固定,用于检测AD关键标志物Aβ42和Aβ40。Pyr-NHS提供稳定连接,随后固定Aβ42/Aβ40抗体,...
Biosensors
2025
Wang J, Yao K, Li J, Wong DW 等 5 人
阿尔茨海默病(AD)早期诊断因生物标志物浓度极低且常规检测灵敏度不足而困难。本研究开发碳纳米管场效应晶体管(CNT-FET)免疫传感器,用于无标记检测磷酸化 tau-217(p-tau217)。器件采用氧化钇/氧化铪(Y2O3/HfO2)介电层和金纳米粒子(AuNPs)增强生物功能化,并将抗 p-tau217 单克隆抗体固定于 CN...
Biosensors
2025
Zielinska Z, Ba Tarfi A, Gorodkiewicz E
YKL-40是一种糖蛋白,在多种癌症和神经退行性疾病中可能升高,是阿尔茨海默病(AD)的潜在生物标志物。本研究构建了基于表面等离子共振成像(SPRi)的YKL-40生物传感器,用于检测AD患者血浆中的YKL-40,并进行了系统验证。验证包括响应特性、检出限、定量限、精密度、准确度、重复性、选择性、稳定性及天然样品表现。以YKL-40...
Biosensors
2025
Şak B, Sousa HBA, Prior JAV
阿尔茨海默病(AD)需要早期、准确地识别受累脑区,可通过检测特定生物标志物实现及时干预。碳纳米材料(CNMs),包括石墨烯衍生物、碳纳米管、石墨相氮化碳、碳黑、富勒烯和碳点,具有高导电性、大电化学活性面积和多样表面化学,可提升生物传感器性能。尽管这些性质也适用于光学和等离子体等换能方式,本综述聚焦其在电化学生物传感器中的作用。本文总...
Computational and structural biotechnology journal
2025
Scherlo M, Höveler A, Mann M, Gerwert G 等 8 人
抗体与抗原在原子水平上的相互作用结构信息,是理解抗原结合分子机制的关键。尽管人工智能已能生成结构模型,但计算预测仍需实验验证。本文提出将计算蛋白建模与光谱实验相结合,以验证抗体-抗原相互作用。以靶向淀粉样蛋白β(Aβ)的单克隆抗体solanezumab为例,作者预测重链paratope中单个突变G95AHC可破坏抗原结合,并将其作为...
Frontiers in neuroscience
2025
Chinnappan R, Khan MA, Mohammad T, Allwaibh SM 等 9 人
淀粉样蛋白β(Aβ)参与阿尔茨海默病(AD)病理生理过程,并在神经元退变中发挥重要作用。在溶液中的Aβ对筛选影响Aβ纤维化的先导化合物至关重要,Aβ肽在溶液中的错误折叠倾向与AD病因相关,因此Aβ的早期检测是AD诊断和常规临床评估的关键基础。本研究采用聚集诱导荧光探针三苯胺罗丹明-3-乙酸(mRA)检测Aβ聚集体。荧光结果表明mRA...
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
2025
Perez-Corredor P, Arevalo-Alquichire S, Mazzarino RC, O'Hare M 等 15 人
作者此前报道了一例携带 PSEN1-E280A 家族性阿尔茨海默病突变但认知保留的 APOE3 Christchurch(ApoE3Ch)纯合子,其 tau 蛋白水平较低,并提示 ApoE3Ch 与硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)结合减弱可能是保护机制。本研究通过 His 标签重组 ApoE3 野生型与 Christchurch 变体对...
Alzheimer's research & therapy
2025
Houzé L, Dhenain M, Lam S, Petit F 等 11 人
阿尔茨海默病(AD)临床进展高度异质,准确预测认知下降对治疗开发至关重要。认知衰退与病理性tau蛋白聚集体在脑内通过种子样机制扩散密切相关。本研究开发了一种基于NanoBit酶互补系统的细胞生物传感器,用于检测脑脊液(CSF)和人脑裂解液中的tau种子活性。作者将全长tau(P301L)或K18(P301L)片段分别与LgBiT和S...
International journal of molecular sciences
2025
Ando K, Thazin Htut M, Antonelli EM, Kosa AC 等 14 人
自噬在阿尔茨海默病(AD)中受损,尤其表现为自噬体-溶酶体融合阶段。近期研究提示肌醇多磷酸 5-磷酸酶 OCRL(Lowe 眼脑肾综合征蛋白)参与该融合过程,但其在 AD 病理生理中的作用仍不清楚。本研究检测了 OCRL 在死后 AD 脑和 5XFAD 转基因小鼠模型中的定位与表达。结果显示,OCRL RNA 水平未显著改变,但 O...
Biosensors
2025
Davidson CED, Prakash R
表面印迹聚合物(SIPs)是电化学阻抗谱(EIS)生物传感中抗体的有吸引力且低成本替代方案。它们可通过简单印刷技术制备,并在检测大分子生物分子和微生物方面表现出高效性。印章印迹(stamp imprinting)是一种新型 SIP 方法,利用分析物基质的软光刻掩模形成目标分析物印模,从而降低材料复杂性并消除交联需求,使工艺比传统 S...
Acta neuropathologica
2025
Feleke R, Jogaudaite S, Velentza-Almpani E, Yeung-Yeung L 等 16 人
阿尔茨海默病(AD)的初始分子改变尚不清楚。已确立的 AD 以 β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积于老年斑和过度磷酸化纤维 tau 形成神经原纤维缠结(NFTs)为特征。既往证据提示 tau 多聚化形成小聚集体是最早分子改变之一。本研究调查早期小 tau 多聚体的种子能力及相关转录变化,以揭示 AD 型 tau 病理早期过程。利用 tau ...
Micromachines
2025
Battisti A, Ortore MG, Vilasi S, Sgarbossa A
阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,早期检测对及时干预、延缓疾病进展并改善患者生活质量至关重要。仅依赖临床症状在早期诊断中常具挑战性,而检测淀粉样β蛋白(Aβ)和tau蛋白等生物标志物可提供客观诊断依据。本研究利用荧光寿命成像(FLIM)结合相量分析(FLIM-ϕ),探索Aβ肽对细胞膜性质的影响。结果表明,Aβ肽的存在可...
Acta neuropathologica
2025
Saez-Calveras N, Vaquer-Alicea J, White CL, Tak Y 等 8 人
神经退行性 tau 病以不同纤维状 tau 聚集体沉积为特征,其核心结构与神经病理表型相关。特发性震颤(ET)部分病例伴认知障碍和 tau 积聚。本研究用基于流式细胞术的 tau 生物传感器检测 ET 患者脑匀浆中的 tau 种子活性,通过细胞内 tau-荧光蛋白融合蛋白由可溶状态转为聚集状态来定量种子活性。利用丙氨酸扫描(Ala ...