8 条结果 关键词:共聚焦显微镜 ×

FLIPs: Genetically encoded molecular biosensors for functional imaging of cell signaling by linear dichroism microscopy.

Science advances 2026 Miclea P, Nagy-Marková V, Van den Eynde R, Vandenberg W 等 9 人

遗传编码荧光生物传感器可将特定生物分子事件转换为可光学检测的信号,但成像生物分子过程常需修饰相关蛋白,且许多分子过程仍难以成像。本文提出一种利用荧光蛋白光学性质方向性这一此前被忽视检测原理的生物传感器设计。该传感器称为FLIPs,具有极其简单的设计、高灵敏度、多路复用能力、比率读出等优点,且无需修饰靶标。作者通过实时成像G蛋白偶联受...

Constructing an In Vitro and In Vivo Flow Cytometry by Fast Line Scanning of Confocal Microscopy.

Sensors (Basel, Switzerland) 2023 Zhao X, Ding L, Yan J, Xu J 等 5 人

流式细胞术由流体系统和光学系统组成,已广泛用于生物传感。流体流动可实现样品自动高通量上样与分选,光学系统则通过荧光检测微米级细胞和颗粒。该技术功能强大且发展成熟,但要求样品以悬浮液形式存在,因此通常只能用于体外。本研究报道了一种简单方案,利用未经任何改造的共聚焦显微镜构建流式细胞术。作者证明,显微镜的快速线扫描能够有效激发毛细管中体...

Quantitative Imaging of FRET-Based Biosensors for Cell- and Organelle-Specific Analyses in Plants.

Microscopy and microanalysis : the official journal of Microscopy Society of America, Microbeam Analysis Society, Microscopical Society of Canada 2016 Banerjee S, Garcia LR, Versaw WK

基因编码的Förster共振能量转移(FRET)生物传感器可用于报告离子和小分子相对浓度、蛋白构象变化、翻译后修饰及蛋白相互作用,通常通过荧光强度比率分析定量。本文以拟南芥中检测无机磷酸盐(Pi)的FRET生物传感器cpFLIPPi-6.4m为例,建立了基于共聚焦显微镜的比率成像定量方法。作者对供体eCFP、受体cpVenus及FR...

Confocal FLIM of genetically encoded FRET sensors for quantitative Ca2+ imaging.

Cold Spring Harbor protocols 2014 Sauer B, Tian Q, Lipp P, Kaestner L

荧光寿命成像(FLIM)是一种可与共聚焦成像结合的强有力成像模式。基于分子内 Förster 共振能量转移(FRET)的生物传感器中,供体荧光衰减时间的变化可提供内在定量信息。本文描述了一种用于定量钙离子(Ca2+)成像的共聚焦 FLIM 方案,采用以肌钙蛋白 C 为 Ca2+ 感应单元的基因编码 FRET 钙传感器 TN-XL,并...

Imaging changes in cytoplasmic calcium using the Yellow Cameleon 3.6 biosensor and confocal microscopy.

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2013 Swanson SJ, Gilroy S

细胞质钙离子浓度([Ca2+]cyt)的变化是植物多种细胞信号转导通路的核心调控事件,也参与许多脂质介导的调控网络。由于钙信号在植物生长和环境响应中的关键作用,监测其时空动态对于理解细胞生理至关重要。本文描述了利用稳定表达黄色变色龙3.6(YC3.6)的拟南芥根细胞测量细胞质钙离子浓度的方法。YC3.6是一种钙离子敏感型荧光蛋白生物...

A fluorescence microscopy assay for monitoring mitophagy in the yeast Saccharomyces cerevisiae.

Journal of visualized experiments : JoVE 2011 Mijaljica D, Prescott M, Devenish RJ

自噬在多种条件下参与细胞组分周转,既是稳态维持机制,也是质量控制机制,可选择性降解包括细胞器在内的细胞物质。若受损或多余线粒体未被清除,可能威胁细胞稳态与存活。在酿酒酵母中,营养缺乏(如氮饥饿)或损伤可诱导线粒体选择性自噬,即线粒体自噬。本文描述一种简单荧光显微镜方法,用于评估酵母细胞中的自噬,并重点展示监测线粒体自噬。该方法使用双...

Analysis of phosphatidylinositol 3,4,5 trisphosphate 5-phosphatase activity by in vitro and in vivo assays.

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2009 Ooms LM, Dyson JM, Kong AM, Mitchell CA

磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 [PtdIns(3,4,5)P3] 是响应胞外激动剂、由磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3-kinase)在质膜短暂合成的强效膜结合信号分子。PtdIns(3,4,5)P3 可招募含 PH 结构域的效应蛋白,调控细胞增殖、生长、迁移及胰岛素信号,因此其水平必须被严格限制。肌醇多磷酸 5-磷酸酶家族通过去除 ...

satFRET: estimation of Förster resonance energy transfer by acceptor saturation.

European biophysics journal : EBJ 2008 Beutler M, Makrogianneli K, Vermeij RJ, Keppler M 等 7 人

本文从理论和实验上证明,可通过直接且系统地饱和受体分子激发态来定量 Förster 共振能量转移(FRET),并将该受体耗竭方法称为 satFRET。该方法可逆,适合时间分辨测量。作者基于供体-受体分子状态微分方程组的稳态解建立模型,并纳入测量过程中受体光漂白的影响。实验采用不同化学计量比的 Alexa 546-Alexa 633 ...