26 条结果 关键词:细胞凋亡 ×

Knockdown survivin expression reduces the efficacy of curcumin treatment in hepatocellular carcinoma cells.

Annals of surgical oncology 2012 Hung CS, Liu HH, Huang MT, Cheng CW 等 10 人

Survivin 是癌症中潜在的治疗靶点,其高表达可促进细胞存活并导致治疗抵抗,但 survivin 表达水平是否影响肝细胞癌(HCC)中姜黄素(curcumin)的治疗效果尚不清楚。本研究采用小干扰 RNA(siRNA)技术在 HepJ5 和 Mahlavu 等 HCC 细胞中稳定抑制 survivin 表达,并通过生物传感器系统...

综述或非传感器论文 肝细胞癌survivincurcuminsiRNA

ZnO nanorod-induced apoptosis in human alveolar adenocarcinoma cells via p53, survivin and bax/bcl-2 pathways: role of oxidative stress.

Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine 2011 Ahamed M, Akhtar MJ, Raja M, Ahmad I 等 7 人

氧化锌(ZnO)纳米颗粒因在生物传感和医学中的应用而受到关注,但ZnO纳米棒对人细胞的毒性机制仍不清楚。本研究旨在探讨ZnO纳米棒诱导人肺泡腺癌A549细胞凋亡的可能机制。结果显示,ZnO纳米棒以剂量和时间依赖方式诱导细胞毒性、活性氧(ROS)生成、氧化应激以及caspase-3和caspase-9活性升高。Western blot...

The effect of paraoxon on spermatogenesis in Dugesia gonocephala from the Chilean Altiplano: proliferation and apoptosis.

Environmental science and pollution research international 2011 Rodríguez HH, Espinoza-Navarro O, Silva I, Needham D 等 8 人

智利高原生态系统因缺乏农业和工业等人类活动而基本未受污染。本研究以智利高原 Guacollo 河采集的 Dugesia gonocephala 成体扁虫为对象,考察对氧磷(paraoxon)在活跃精子发生期间对睾丸细胞增殖和凋亡的影响。将扁虫分别置于 0.8、0.4、0.04、0.004 和 0.0004 mM 对氧磷中孵育 4 h...

综述或非传感器论文 对氧磷扁虫精子发生细胞增殖

Engineering a polarity-sensitive biosensor for time-lapse imaging of apoptotic processes and degeneration.

Nature methods 2010 Kim YE, Chen J, Chan JR, Langen R

细胞凋亡是许多生物学研究的核心问题,但缺乏能够以无毒、非侵入方式连续监测凋亡或细胞活力的方法。本文报道了一种适用于活细胞成像的工具,可在不扰动细胞环境的情况下实时可视化凋亡变化。作者设计了一种极性敏感的 annexin 基生物传感器(pSIVA),其具有可切换的荧光状态,仅当结合凋亡细胞时产生信号。利用 pSIVA 进行活细胞成像,...

Detection of drug-induced cellular changes using confocal Raman spectroscopy on patterned single-cell biosensors.

The Analyst 2009 Buckmaster R, Asphahani F, Thein M, Xu J 等 5 人

本文报道了一种基于细胞的生物传感器应用,将图案化单细胞阵列与共聚焦拉曼光谱相结合,用于实时观察单个细胞对药物的时间依赖性反应。该图案化单细胞平台可方便地定位单个细胞并持续寻址,以非破坏、定量的方式表征其生化组成变化,从而保留离散细胞行为和细胞间差异。研究中,人小脑母细胞瘤DAOY细胞暴露于常用化疗药物依托泊苷,并在48小时内记录图案...

Analysis of K-Ras phosphorylation, translocation, and induction of apoptosis.

Methods in enzymology 2008 Quatela SE, Sung PJ, Ahearn IM, Bivona TG 等 5 人

K-Ras 通过 C 端法尼基异戊二烯修饰和邻近多碱性区与质膜结合,其膜定位可受多碱性区净电荷调节。蛋白激酶 C(PKC)磷酸化多碱性区 Ser181 可中和正电荷,从而调节法尼基-静电开关,控制 K-Ras 与质膜的结合;该开关激活还可促进凋亡。本章介绍多种方法:利用 32P 代谢标记、免疫沉淀、SDS-PAGE 和磷成像直接分析...