生物传感器对灵敏度和特异性的不断提高，使多价生物受体成为研究热点。在噬菌体亲和肽领域，整个噬菌体颗粒可被用作受体，而非仅使用单个展示肽。然而，完整噬菌体颗粒的结合动力学尚未得到系统研究，而这对于设计高效应用至关重要。本文利用自研光纤表面等离子共振（FO-SPR）生物传感器，研究展示肽库的噬菌体对增强绿色荧光蛋白（eGFP）的亲和力与...
本文报道了一种基于石英晶体微天平（QCM）的凝集素型悬浮细胞生物传感器，用于无标记实时测定癌细胞表面蛋白–碳水化合物相互作用的结合动力学。该传感器以羧基化 LNB-QCM 芯片为基底，经 EDC–sulfo-NHS 原位活化后，通过胺偶联共价固定刀豆蛋白 A（Con A），并用乙醇胺封闭残余活化羧基。随后，K562 和 Jurkat...
表面等离子共振（SPR）生物传感器技术已成为药物发现和基础研究的重要工具。SPR 仪器可用于测定相互作用的结合动力学与亲和力、特异性研究、筛选、方法开发以及浓度测定。相互作用分子可以是蛋白、肽、脂质、病毒、核酸，也可以是片段或候选药物等小分子有机物。由于能够实时获得信息，SPR 使抗体和小分子/片段相互作用分析从依赖标记及亲和力/I...
既往动力学研究为剪接体A蛋白（U1A）N端RNA识别基序（RRM）与其靶RNA U1发夹II（U1hpII）的结合提供了‘诱捕-锁定’模型证据。该模型认为，未结合状态下紧邻RRM C端的α螺旋（helix C）遮蔽RNA结合表面；结合时helix C必须发生构象位移以容纳RNA，并形成新的疏水核心、蛋白内氢键以及U1A与U1hpII...
ETS 家族转录因子通过结构保守但序列多样的 ETS 域识别 DNA，调控多种基因。尽管 ETS–DNA 复合物的结构和热力学已有较多研究，序列识别动力学仍不清楚。作者采用生物传感器表面等离子共振（SPR）技术，表征 PU.1 ETS 域与 DNA 的结合。SPR 分析显示 PU.1 ETS 域具有独特的动力学特征：低盐条件下与高亲...
本研究开发了一种基于表面等离子共振（SPR）的生物传感器，用于研究人细胞朊蛋白（PrPC）与 DNA 适配体的结合动力学并实现 PrPC 检测。传感器通过在导电聚吡咯表面固定链霉亲和素，再固定多种生物素化 DNA 适配体构建。通过监测共振角变化，可实时跟踪 PrPC 与适配体的相互作用。研究比较了不同构型适配体，包括含刚性双链支撑部...
别构抑制剂开发受其间接作用机制和复杂构效-动力学关系限制。为设计高效靶向丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的别构药物，本研究分析了三种非核苷化合物 filibuvir、VX-222 和 tegobuvir 与 NS5B 的相互作用特征。由于这些化合物的抗 HCV 复制活性与酶抑制效应缺乏逻辑关联，作者采用表面等离子共振生物传感器技术，解...
为深入理解药物-靶标相互作用，本研究考察在凝血酶抑制剂 melagatran 的 P3 位引入不同链长取代氨基残基的影响。通过停流光谱（SF）、等温滴定量热（ITC）和表面等离子共振（SPR）生物传感器分析获得抑制、动力学与热力学数据，并结合酶-抑制剂复合物 X 射线晶体结构进行解释。抑制剂脂溶性增加时结合速率加快，伴随焓贡献增大和...