自推进粒子凭借基于运动的信号产生机制正在革新传感应用。本文报道了一类新型多功能 Janus 自推进粒子，可将以生物识别反应引起的粒子运动变化转化为比色信号。该粒子由氧化铁核和 Janus 涂层组成：氧化铁核提供颜色与磁性，Janus 涂层赋予生物特异性识别和运动能力。生物分子相互作用会改变粒子运动，当粒子滴加到滤纸上时，这种运动变化...
本文报道了一种用于实时、无标记检测脓毒症重要蛋白生物标志物白介素-6（IL-6）的简单传感器系统。该传感器将新型微电极集成于针形硅基底上，以支持快速床旁诊断或血管内连续监测。脓毒症是一种危及生命的免疫失调状态，现有检测依赖中心实验室，分析时间常达12–72 h，难以及时诊断和治疗。微电极具有降低iR降、提高信噪比、简化定量并可在血流...
脓毒症是全球危重患者死亡的主要原因之一。据世界卫生组织2018年报告，全球每年受影响人数超过3000万，感染与炎症以及长期入住重症监护病房导致生命损失。尽管已有可用于脓毒症诊断的预后标志物，仍有数百万患者在入院后死亡。正确且早期诊断有助于快速给予适当抗生素，从而避免病情进展至危重阶段并挽救生命。传统诊断方法成本高、耗时长，且灵敏度和...
重症患者中肝功能损伤（LD）和肝衰竭与不良预后相关，脓毒症或脓毒性休克患者中近19%发生LD。早期诊断LD有助于改善预后。本研究为第二项前瞻性研究，纳入99例ICU患者，分为脓毒症组（SG，n=51）和非脓毒症对照组（CG，n=49），于入组、第3天和第7天各采集20 ml血液，用于新型细胞基细胞毒性生物传感器检测。采用人肝癌细胞系...
脓毒症是全球主要死因之一，目前依赖全身炎症反应综合征（SIRS）标准诊断，但该标准通过体温、呼吸、心率和白细胞计数等生命体征判断，特异性低且易受混杂因素影响。白细胞计数变化和中性粒细胞CD64（nCD64）表达水平升高是脓毒症早期促炎宿主反应的特异性生物标志物。作者此前开发了一种微流控生物传感器芯片，可从一滴全血中计数白细胞并定量中...
脓毒症是感染引发全身炎症反应并导致多器官损伤的危重疾病，临床亟需快速、准确且可操作的早期生物标志物检测方法。本文报道了一种用于脓毒症即时检测的集成生物传感器平台（IBS）。该平台利用白介素-3（IL-3）在脓毒症早期病理生理中的关键作用，并结合磁-电化学传感策略检测 IL-3。检测时，抗 IL-3 抗体偶联磁珠直接从血浆或全血中捕获...
无标记纳米颗粒等离子体光学传感结合器件微型化与微阵列集成，为快速多重生物分子分析提供了有前景的方法，但灵敏度不足限制了其在临床和生命科学中低丰度生物分子检测中的应用。本文报道了一种集成微电极的纳米等离子流体器件，用于通过交流电渗增强局域表面等离子共振（ACE-LSPR）生物功能化纳米颗粒成像，对低丰度细胞信号蛋白进行快速无标记分析。...
黄连解毒汤（Huanglian Jiedu Decoction, HJD）是清热解毒、治疗脓毒症的常用经典方，但其有效成分尚未明确。本研究旨在阐明 HJD 抗脓毒症的有效成分。作者采用生物传感器检测 HJD 七个组分对脂质A（lipid A）的亲和力，并将高亲和力组分进一步分离，再用生物传感器评估其与脂质A的结合能力。随后检测小鼠血...
肝功能障碍和衰竭是脓毒症的严重并发症，但脓毒症期间肝细胞功能障碍和坏死的病理机制仍不清楚。本研究旨在探讨脓毒症生物标志物降钙素原（procalcitonin, PCT）是否调节肝细胞功能与活力。作者采用一种已表征并获专利的体外肝细胞毒性生物传感器系统，将人肝癌细胞系 HepG2/C3A 暴露于 0.01–50 ng/mL PCT 共...
目的：粒细胞输注可用于治疗脓毒症免疫细胞功能障碍。本研究前瞻性评估含健康供体粒细胞的体外生物反应器治疗脓毒症时患者去甲肾上腺素剂量变化，以及对动态和细胞基肝功能检测的影响。方法：10例重症脓毒症患者72小时内接受两次治疗，监测生存、生理参数、扩展血流动力学和吲哚菁绿血浆清除率（PDR）；治疗前后患者血浆用细胞基生物传感器分析肝毒性。...
脂多糖（LPS）是革兰阴性菌外膜成分，在脓毒症发病中起重要作用，其脂质A（lipid A）是毒性关键。中和或破坏LPS可能是预防脓毒症的有效策略，许多中药在体内外表现为LPS天然拮抗剂。本研究开发一种基于共振镜的直接脂质A亲和生物传感器技术，用于快速筛选中药中的抗脓毒症成分。将去污剂OG（n-octyl β-D-glucopyran...
降钙素原（PCT）是鉴定脓毒症病原来源与严重程度的有前景生物标志物。本文报道了一种表面等离子共振（SPR）生物传感器，利用分子印迹聚合物表面实现 PCT 的快速、可靠检测。微接触印迹过程中，PCT 先固定于玻璃支撑表面，再与含 2-羟乙基甲基丙烯酸酯（HEMA）和乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）的单体溶液接触，并在 SPR 传感器...
脂多糖（LPS）和含CpG基序的寡脱氧核苷酸（CpG DNA）是诱导脓毒症的重要病原相关分子，也是治疗靶点。现有药物通常只针对LPS或CpG DNA之一，而二者在脓毒症中常协同作用，疗效有限。本研究报道天然生物碱kukoamine B（KB）可同时抑制LPS和CpG DNA。作者采用生物传感器技术评估KB与LPS和CpG DNA的亲...
脓毒症治疗仍具挑战。细菌脂多糖（LPS）和细菌DNA/CpG DNA是脓毒症的重要致病分子和药物靶点，发现能同时中和两者的化合物具有治疗价值。本研究展示基于生物传感器的双靶点（LPS和CpG DNA）导向药物发现策略，从传统中药中筛选和分离抗脓毒症活性组分及单体。首先将LPS或CpG DNA固定在生物传感器比色皿表面建立筛选平台，从...
脂多糖（LPS/内毒素）是脓毒症的关键病原体识别分子。目前重症脓毒症治疗策略之一是中和LPS，临床试验显示许多传统中药具有抗脓毒症功能。为阐明可中和LPS的传统中药生物活性成分，本研究采用亲和生物传感器技术检测60种中药的脂质A结合能力。栀子（Gardenia jasminoides Ellis）水提物被进一步研究，随后分离得到单体...
细菌DNA/CpG DNA是脓毒症发病关键分子，阻止其结合受体被认为最有前景。本研究以CpG DNA为靶标，用亲和生物传感器技术从78种中药水提物中筛选抗CpG DNA成分。大黄（Radix et Rhizoma Rhei）水提物结合能力最高。经硅胶柱和HPLC分离，获得活性组分Fraction D。体外显示Fraction D高亲...
许多临床实验和研究表明，传统中药具有抗脓毒症的潜力。本文以脂多糖（LPS）毒性核心脂质A（lipid A）为靶标，利用生物传感器技术筛选78味中药，发现诃子（Terminalia chebula Retz）结合脂质A的能力最高。随后采用阳离子交换树脂（CER）和高效液相色谱（HPLC）从诃子中分离得到三种活性组分，分别命名为 TCR...
本研究证明，在牛血清白蛋白（BSA）上形成的合成异肽可通过基于表面等离子共振（SPR）的生物传感器方法进行定量分析。能与合成异肽及 D-二聚体中天然异肽交联反应（但不与非交联纤维蛋白单体反应）的单克隆 IgM 抗体 81D4 被共价固定于羧甲基化葡聚糖（CM5）表面，其免疫捕获效率良好。81D4 与合成异肽相互作用的亲和力估计约为 ...