本研究成功开发了一种用于定量检测肠杆菌科细菌的特异性、高灵敏方法，该方法将外切核酸酶III辅助的目标循环放大与简单电化学DNA生物传感器相结合。目标DNA与捕获DNA杂交后，外切核酸酶III可选择性消化捕获DNA，从而释放目标DNA，使其在传感器表面进行新一轮杂交和切割循环，实现目标循环。最终，剩余捕获DNA被检测探针识别并产生可检...
本文报道一种基于循环链置换聚合反应（CSDPR）和杂交链反应（HCR）双重信号放大的超灵敏电化学DNA检测策略。发夹形捕获DNA与目标DNA杂交后发生构象变化，暴露其茎区；引物与暴露茎区杂交并触发聚合反应，形成目标DNA释放、目标DNA与剩余捕获DNA杂交、引物引发聚合的循环反应，实现目标循环与信号放大。随后，引物游离端作为启动子，...
本文提出制备稳定的阳离子聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，并包埋铁氧化物纳米粒子（IONPs，8–12 nm）。IONPs 先在有机相中引入 PLGA，随后通过纳米乳液法在水相中形成微球并包覆壳聚糖。动态光散射测得微球平均粒径约 310 nm，pH 4.0 时复合微球 zeta 电位约 35 mV。将微球电泳沉积到 ITO 玻...
本研究构建了一种基于石墨烯-三维纳米结构金纳米复合膜修饰玻璃碳电极（G-3D Au/GCE）的电化学 DNA 生物传感器，用于检测与骨肉瘤相关的 survivin 基因。G-3D Au 膜通过氧化石墨烯（GO）与氯金酸（HAuCl4）在阴极电位下的一步电化学共还原制备。其有效表面积为 2.629 cm2，约为相同条件下金修饰 GCE...
本文基于自催化和外切酶III（Exo III）辅助的目标循环放大策略，开发了一种简单、无标记、等温且超灵敏的电化学DNA生物传感器。作者将四链体形成寡核苷酸S1与分子信标S2杂交构建双链DNA探针，并通过Au–S作用固定于金电极表面作为识别元件。当目标核酸存在时，分子信标链可被Exo III逐步切除，同时释放目标DNA并自主生成新的...
本研究建立了一种基于滚环扩增（RCA）和纳米颗粒聚集的电化学生物传感器，用于高灵敏度识别DNA和癌细胞。首先，在磁性微球表面构建含目标DNA的“三明治型”DNA复合物；随后，该复合物中的引物部分在体系中诱导RCA反应；接着，将长链RCA产物酶切消化，构建用于电化学检测的另一“三明治型”DNA复合物。差分脉冲伏安法（DPV）获得高信号...
本文报道了一种基于电化学生成还原氧化石墨烯（ERGNO）与聚苯胺（PANI）纳米复合膜的阻抗式、可自由切换 DNA 传感器。ERGNO 在 PANI 修饰的玻璃碳电极（GCE）表面通过电化学还原制备。探针 DNA 通过碱基环与纳米复合膜富共轭结构之间的 π–π 堆积非共价组装于电极表面，其负电单链 DNA 及空间位阻阻碍 [Fe(C...
本文提出一种16通道混合信号CMOS DNA分析仪，用于无标记电化学DNA检测。该芯片采用频率响应分析（FRA）方法，从生物传感器中提取阻抗的实部和虚部。FRA算法所需的乘法和积分两项计算密集型运算，由通道内双斜率乘法模数转换器（DS-MADC）在混合信号域完成，从而显著降低面积和功耗。输入电流与数字系数的乘法通过调节计数器控制的A...
本文报道了一种无接触电导率检测系统的设计与实现，该系统由温控单元、数据处理系统和电化学（EC）池组成，用于无标记等温核酸扩增及其实时监测。EC池由微腔和叉指电极（IDE）构成无接触电导率生物传感器，并以盖玻片作为绝缘层。文中研究了无接触EC测量、海藻糖对扩增的影响以及芯片表面处理。凭借该生物传感器的优异性能，器件可检测低于0.1 p...
本研究通过电泳沉积（EPD）将具有极锐利边缘和优先垂直取向的氧化石墨烯纳米墙（GONW）沉积在石墨电极上，沉积介质为Mg2+-GO电解质。经肼还原后得到还原石墨烯纳米墙（RGNW）电极。作者首次利用差分脉冲伏安法（DPV）将RGNW用于超高分辨电化学生物传感器，通过监测单个核苷酸碱基的氧化信号，无标签检测DNA的四种碱基（G、A、T...
本文报道了一种基于‘Y’型连接结构和限制性内切酶辅助靶标循环策略的电化学 DNA 生物传感器。该传感器以金电极为基底，将甲硫蓝（MB）标记的捕获探针通过 Au–S 键自组装于电极表面。当靶 DNA 加入后，其一段序列与辅助探针互补，另一段序列与 MB 标记捕获探针互补，同时辅助探针与捕获探针之间形成短双链区，从而构建稳定的 Y 型连...
本研究构建了一种超灵敏电化学生物传感器，用于DNA检测。将探针标记金纳米颗粒（ssDNA-AuNP）组装在电化学还原氧化石墨烯（ERGO）修饰电极上，利用巯基标记的d(GT)29SH通过π-π堆积作用锚定ssDNA-AuNP，并偶联辣根过氧化物酶（HRP）功能化碳球（CNS）作为示踪剂。传感器表面的异质纳米结构具有较好导电性，可加速...
本文报道了一种基于外切酶III（ExoIII）和探针DNA功能化金纳米颗粒（Au NPs）的电化学生物传感器，用于高灵敏、高特异性检测特定DNA序列。探针DNA P1通过巯基自组装于金电极表面，可自杂交形成带有ExoIII抗性3′突出端的茎环结构；当存在靶DNA时，P1与靶DNA杂交形成双链区，ExoIII从3′-羟基端逐步消化P1...
本文提出一种通过引入DNA功能化三维、自由站立纳米结构电极来改善探针-靶标识别的新概念。金纳米纤维电极在空气和常温条件下利用MHz超快激光材料加工制备。所开发的纳米纤维DNA生物传感器采用循环伏安法，以亚铁氰化物作为电化学氧化还原指示剂进行表征。目前，对提高DNA检测灵敏度具有重要意义的电化学信号增强仍是一大挑战。通过提高表面积/体...
本文报道了一种基于在水平排列单壁碳纳米管（SWCNT）阵列上电化学生长金纳米颗粒（Au NPs）的新型超灵敏DNA检测平台。所制备的DNA功能化SWCNT-Au平台中，每根镀金SWCNT可作为一个独立微电极，能够检测低于10 zmol的10碱基互补DNA，相当于1 mL样品溶液中仅含6个DNA分子。对于1碱基错配DNA，实验检出限为...
本文构建了一种电化学放大分子信标（EAMB）生物传感器，用于军团菌属DNA序列的特异性检测。该传感器以金电极为基底，固定3′-硫醇化发夹DNA-二茂铁探针。互补DNA靶标存在时，单个探针由开态切换为关态，由于电活性发夹DNA-二茂铁探针表面密度变化，影响电极电位和电流。文中采用Fe(CN)6^4-作为牺牲氧化还原再生剂放大电化学信号...
DNA 在人体中具有重要作用，DNA 损伤与阿尔茨海默病及多种癌症密切相关，因此亟需灵敏、特异的 DNA 检测方法。本文报道了一种基于石墨烯与 DNA 偶联金纳米粒子组装的电化学生物传感器。该传感器以石墨烯修饰玻碳电极为平台，利用石墨烯与单链 DNA 碱基间的 π-π 堆积作用，将捕获探针 cDNA1 直接固定于电极表面，并用封闭探...
本文构建了一种基于分子识别技术的新电化学生物传感器用于DNA检测。该传感方案采用新型双标记DNA探针（DLP），呈茎环结构，3'端标记dabcyl作为客体分子，5'端标记Pb纳米颗粒作为电化学标记以指示杂交。α-环糊精修饰电极（α-CD/MCNT/GCE）用于捕获DNA杂交体。无靶标时，DLP处于“闭合”状态，由于空间位阻，dabc...
本文首次将信号开启（signal-on）策略与切口内切酶辅助电化学信号放大（NEAESA）相结合，开发了一种用于序列特异性DNA检测的新型高灵敏电化学生物传感器。5′端巯基修饰的发夹探针（HP）通过Au–S键固定于金电极表面，其包含靶DNA识别序列。HP修饰电极与靶DNA杂交形成双链后，加入切口内切酶N.BstNB I，对双链中的H...
本文报道了一种基于银纳米颗粒聚集的电化学生物传感器，用于检测短DNA寡核苷酸形式的枯草芽孢杆菌（Bt）转基因序列。首先将硫醇修饰的捕获DNA（cDNA）固定于金（Au）电极表面，随后目标DNA（tDNA）与固定化cDNA杂交。接着，由生物素化银纳米颗粒功能化的探针DNA（pDNA）与固定tDNA结合，形成单银纳米颗粒标记（SAg l...