感染每年影响数百万人，但确定病因的方法往往需要24小时以上才能生效，这种延迟可能导致严重后果，重症甚至死亡；病原体识别也是生物恐怖主义威胁下的公共安全关切。基于免疫系统的检测系统具有广谱特异性，同时与人类健康直接相关。本工作中，人Toll样受体4（TLR-4）——负责识别革兰氏阴性菌脂多糖（LPS）的蛋白——通过修饰自组装单分子层（...
细菌脂多糖（LPS）毒性高，可引发脓毒症和感染性休克，因此需要特异、灵敏的痕量 LPS 检测方法。本文报道了一种基于活细胞转录报告系统的高通量 LPS 光学生物传感器。该传感器以稳定表达人 TLR4、MD2 和 CD14 的 293/hTLR4A-MD2-CD14 细胞为基础，并转染受 NF-κB 响应元件控制的红色荧光蛋白 mCh...
产志贺毒素大肠杆菌是食源性疾病的重要病原，区分其血清型需识别脂多糖（LPS）上的O抗原。LPS为两亲性脂糖，经典方法常需热或化学处理，并主要依赖保守脂质A的生物活性，难以直接区分完整LPS及其O抗原。本文在平面光波导生物传感器上采用膜插入法，使LPS的疏水脂质A尾被动插入DOPC支持脂质双分子层，暴露O抗原供特异性抗体识别。作者测试...
本研究开发了一种敏感且简单的电化学小鼠巨噬细胞(Ana-1)细胞传感器，用于早期检测脂多糖(LPS)以评价病原菌毒性。磁性玻璃碳电极(MGCE)具有良好重现性和再生性，并用纳米复合材料修饰以改善电化学信号、提高灵敏度。合成的磁性纳米颗粒(MNPs)被内化到小鼠巨噬细胞中，借助磁场将巨噬细胞固定到修饰电极上，通过电化学阻抗谱(EIS)...
尿路感染（UTI）是潜在致命感染，具有高发病率、复发率和死亡率，若未及时发现和治疗可引发严重后果。全球尿路致病菌谱相对一致，最常见革兰阴性菌包括大肠杆菌（Escherichia coli）、奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）、铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和肺炎克雷伯菌（Klebsiel...
本研究报道一种无标记凝集素生物传感器，用于定量测定固定于碳水化合物表面的凝集素与革兰氏阴性菌脂多糖（LPS）的结合，并开展抗生素敏感性试验。传感器采用含融合醌基的聚噻吩界面，糖基化后固定刀豆蛋白A（Con A），通过正交石英晶体微天平（QCM）与电化学读出（EQCM）测量LPS结合，实现交叉验证、高灵敏度和宽动态范围。以大肠杆菌W1...
本研究采用重力式压电石英晶体微天平（QCM）生物传感器，研究内毒素（脂多糖，LPS）与低分子量壳聚糖（5.5 kDa）、其N-酰化衍生物以及壳聚糖脂质体之间的相互作用。作者优化了在石英谐振器表面固定LPS构建生物识别层及传感器再生的条件，使传感器能够以无标记方式实时监测结合事件引起的界面质量变化。基于石英晶体谐振频率变化数据，测定了...
本文报道了一种用于内毒素检测的灵敏、一体化技术解决方案的设计、实现与验证。该统一且便携的平台基于电化学检测内毒素，采用固定在薄膜生物传感器上的合成肽作为识别元件。研究内容包括优化传感器的制备、生物功能化方案，以及针对该特定应用专门设计的测量与信号元件（微流控腔室和便携式恒电位仪-恒电流仪）的设计与实现。利用薄膜技术制备生物传感器件，...
兔热症是由土拉弗朗西斯菌（Francisella tularensis）引起的高传染性人畜共患病，因其高毒力、易传播和可培养性而被视为潜在生物战剂。本研究开发并比较了两种电化学免疫传感器格式，用于检测灭活土拉弗朗西斯菌 LVS 全菌。抗土拉弗朗西斯菌单克隆抗体 FB11 可识别细菌外膜脂多糖（LPS）。第一种格式在金电极上构建羧基端...
感染已被证明可改变体味。由于免疫激活同时伴随感染与免疫接种，作者检验经典免疫接种是否也会引起经训练生物传感器小鼠可检测的体味改变。研究采用Y形迷宫（Y-maze）训练C57BL/6小鼠区分狂犬疫苗（RV）免疫小鼠与PBS对照小鼠的尿液气味。RV训练小鼠可将该判别泛化到西尼罗河病毒疫苗（WNV）免疫小鼠与对照小鼠，提示两种疫苗免疫引起...
本文报道了一种选择性、快速、小样本量（2–4 µL）且灵敏的定量方法，用于检测病原菌细胞中的疏水生物分子并应用于生物传感。该方法基于聚噻吩聚合物点（polythiophene polymer dots, Pdots，约2.5 nm），通过氧化/聚合反应制备，并用透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外光谱（U...
本文报道了一种便携、易用的生物传感器平台，可在未稀释动物血清中无标记检测诊断标志物，并以抗沙门氏菌抗体检测为例进行验证。该平台采用单波长反射法（1-lambda-Reflectometry）作为检测手段，使传感器具有便携、低成本和稳健的特点。识别元件为鼠伤寒沙门氏菌脂多糖（LPS），通过疏水相互作用固定在换能器表面，形成敏感层，以直...
脂多糖（LPS，又称内毒素）是革兰氏阴性菌外膜主要成分，可引发致命性脓毒性休克，因此从复杂生物体系中快速、准确检测LPS具有重要意义。本研究采用基于非平衡毛细管电泳的non-SELEX方法，从单链DNA文库中筛选出10个对LPS具有特异性亲和力的适配体，其解离常数（Kd）达纳摩尔级。经序列与二级结构分析，选择亲和力最高的适配体B2，...
脂多糖（LPS，又称内毒素）是细菌来源重组蛋白治疗药物和质粒DNA疫苗中常见的有害杂质，可引起发热、低血压、休克甚至死亡，因此需要早期、灵敏的检测方法。本研究开发了一种基于LPS特异性单链DNA适配体的电化学生物传感器。氨基末端适配体对LPS具有较高亲和力（Kd=11.9 nM），通过3-巯基丙酸（MPA）连接物固定在金电极表面。循...
本文报道了一种用于细菌脂多糖（LPS）的新型选择性电化学生物传感器。该传感器以裸金电极为基底，先在其表面构建聚（氯乙烯-醋酸乙烯-马来酸）（PVM）层，再通过静电作用固定 L-半胱氨酸-金纳米颗粒复合体（AuNpCys），最后将 CramoLL 凝集素自组装于 PVM–AuNpCys 修饰电极表面，作为识别元件。原子力显微镜（AFM...
脂多糖（LPS）和含CpG基序的寡脱氧核苷酸（CpG DNA）是诱导脓毒症的重要病原相关分子，也是治疗靶点。现有药物通常只针对LPS或CpG DNA之一，而二者在脓毒症中常协同作用，疗效有限。本研究报道天然生物碱kukoamine B（KB）可同时抑制LPS和CpG DNA。作者采用生物传感器技术评估KB与LPS和CpG DNA的亲...
脓毒症治疗仍具挑战。细菌脂多糖（LPS）和细菌DNA/CpG DNA是脓毒症的重要致病分子和药物靶点，发现能同时中和两者的化合物具有治疗价值。本研究展示基于生物传感器的双靶点（LPS和CpG DNA）导向药物发现策略，从传统中药中筛选和分离抗脓毒症活性组分及单体。首先将LPS或CpG DNA固定在生物传感器比色皿表面建立筛选平台，从...
脂多糖（LPS/内毒素）是脓毒症的关键病原体识别分子。目前重症脓毒症治疗策略之一是中和LPS，临床试验显示许多传统中药具有抗脓毒症功能。为阐明可中和LPS的传统中药生物活性成分，本研究采用亲和生物传感器技术检测60种中药的脂质A结合能力。栀子（Gardenia jasminoides Ellis）水提物被进一步研究，随后分离得到单体...
革兰氏阴性菌内毒素又称脂多糖（LPS），是位于细菌外膜的生物致热原，静脉引入后可引起发热，并在脓毒症中刺激巨噬细胞释放炎症细胞因子，过度炎症可导致多器官衰竭和死亡。鲎变形细胞裂解物（LAL）已广泛用于注射药物和医疗器械的内毒素质控，其丝氨酸蛋白酶级联反应最终形成凝胶凝块。Factor C 是该凝血级联的启动酶原，在体内可作为识别革兰...
磷脂酰甘油常被用作模拟细菌胞质膜的模型，但仅凭该简单体系难以充分解释新型NK-2衍生抗菌肽的抗菌活性。由于含脂多糖（LPS）的外膜是革兰氏阴性菌的第一道屏障，本研究考察了NK-2及其缩短变体与活体大肠杆菌WBB01、奇异变形杆菌R45，以及由上述菌株分离LPS构建的模型膜的相互作用。两种LPS的净电荷与电荷分布差异曾被认为导致细菌对...