本文开发了一种一步信号放大侧流层析试纸条（LFS）生物传感器，用于双酚A（BPA）的超灵敏现场目视检测。BPA是食品包装塑料和环氧树脂中常见的内分泌干扰物，低水平BPA检测对食品安全和风险评估具有重要意义；传统仪器法成本高、耗时长，传统LFS灵敏度不足。该传感器基于不同尺寸金纳米颗粒（GNPs）双标记策略（Duo-LFS），通过15...
本研究成功开发了一种用于定量检测肠杆菌科细菌的特异性、高灵敏方法，该方法将外切核酸酶III辅助的目标循环放大与简单电化学DNA生物传感器相结合。目标DNA与捕获DNA杂交后，外切核酸酶III可选择性消化捕获DNA，从而释放目标DNA，使其在传感器表面进行新一轮杂交和切割循环，实现目标循环。最终，剩余捕获DNA被检测探针识别并产生可检...
本文报道一种基于循环链置换聚合反应（CSDPR）和杂交链反应（HCR）双重信号放大的超灵敏电化学DNA检测策略。发夹形捕获DNA与目标DNA杂交后发生构象变化，暴露其茎区；引物与暴露茎区杂交并触发聚合反应，形成目标DNA释放、目标DNA与剩余捕获DNA杂交、引物引发聚合的循环反应，实现目标循环与信号放大。随后，引物游离端作为启动子，...
本文报道了一种基于氧化石墨剥离、破碎和水热合成制备水溶性石墨烯量子点（GQDs）的简便方法。所得GQDs在约365 nm紫外光激发下呈现明亮蓝光，并具有激发无关的光致发光特性。更重要的是，作者首次观察到以过氧化氢（H2O2）为共反应物的新型阳极电化学发光（ECL），在约0.4 V（vs. Ag/AgCl）低电位下即可产生强发光，并详...
本文报道了一种用于分子分析物高灵敏检测的荧光检测信号放大新方法。该方法基于携带一维光子晶体（1DPC）的传感器芯片，芯片由两个堆叠段组成：上段在激发波长支持布洛赫表面波（BSW），下段作为荧光发射波长的布拉格镜。通过共振耦合到BSW，传感器表面电场强度显著增强，从而提高荧光标记物的激发速率；布拉格镜则减少荧光向基底泄漏，并将发射光定...
本研究设计了一种基于金纳米颗粒（AuNP）增强表面等离子共振（SPR）生物传感器的高灵敏反向夹心免疫分析方法，用于检测人血清中心肌肌红蛋白（cMb）。首先将抗cMb单克隆抗体Mab1共价固定于传感器表面；将第二抗cMb单克隆抗体Mab2与AuNP共价偶联，形成免疫金试剂Mab2-AuNP。检测分两步：先将血清样品与Mab2-AuNP...
本文基于叶酸受体（FR）对叶酸（FA）修饰DNA的保护作用以及超三明治DNA结构的信号放大效应，设计了一种用于检测FR的电化学生物传感器。在该体系中，FR与FA特异性结合后，可阻止外切酶I（Exo I）对FA修饰DNA的水解；FR浓度越高，被保护的FA-DNA越多，进而与电极上的捕获探针及信号探针杂交形成更多超三明治DNA结构，使电...
脂质体作为分子载体已广泛应用于纳米器件、药物递送和基因递送领域，并作为细胞膜模型。在生物传感器领域，脂质体因其优异的载体特性而在信号放大中具有特殊应用：其可包封多种信号标记化合物，适用于多种传感模式。此外，脂质体表面结构可被修饰以执行识别功能，从而与多种类型分析物结合，这是其在生物分析中的重要方面。本文广泛综述了脂质体在生物传感器和...
本文报道了一种将DNA杂交事件转换为易检测光电化学信号的策略，其原理类似于电化学DNA（E-DNA）传感器。将光敏剂Ru(bpy)2(dcbpy)2+标记的DNA茎环结构自组装到纳米金修饰的ITO电极表面；目标DNA杂交后引起探针构象由发夹打开为双链，显著改变光敏剂与电极之间的电子隧穿距离，使光电流变化与DNA浓度在1.0×10^-...
本文报道了一种基于长程自组装DNA纳米结构的无酶、无标记超灵敏电化学DNA生物传感器，用于复杂生物样品中人免疫缺陷病毒（HIV）DNA的检测。作者设计了两种辅助探针AP1和AP2，二者通过级联杂交可自组装形成微米级一维DNA纳米结构。当存在靶DNA时，每个靶DNA分子可作为触发器，将其一端与电极表面捕获探针杂交，另一端通过AP1连接...
本文综述了目标触发聚合辅助信号放大在生物传感器中的应用。经典生物传感器将配体-靶标结合事件直接转换为可测物理信号，但早期灵敏度与选择性有限。目标触发聚合策略将小分子引发剂预先偶联到DNA或蛋白检测探针上，在不破坏生物活性的前提下，于DNA杂交或蛋白-靶标结合完成后原位触发聚合反应。数十至数百个小分子单体信号报告物在引发位点组装成长链...
常规表面等离子共振（SPR）技术难以直接检测低浓度小分子或分析物，因为其结合通常仅引起介质折射率的微小变化。本文报道了一种基于核壳 Fe3O4@Au 磁性纳米粒子（MNPs）的 SPR 生物检测放大技术。为评估该放大效应，作者开发了一种基于夹心免疫分析的 SPR 传感器，用于检测 α-甲胎蛋白（AFP）。该传感器在 3-巯基-1-丙...
本文报道了一种高灵敏化学发光（CL）方法，用于检测植物激素吲哚-3-乙酸（IAA）。该方法以G-rich DNA标记的金纳米颗粒（AuNPs）作为化学发光探针，并结合DNA信号放大技术。IAA抗体被固定在羧基修饰磁性微球（MBs）表面；当样品中存在IAA时，抗体标记的AuNPs被抗体功能化MBs捕获，形成夹心复合物。加入二硫苏糖醇（...
本文报道一种新型电化学生物传感器，用于DNA甲基转移酶（MTase）活性及其抑制剂检测。该传感器基于甲基化敏感切割激活引物，随后由末端转移酶（TdTase）介导生物素化dUTP延伸，并通过酶促放大实现敏感检测。以DNA腺嘌呤甲基转移酶（Dam MTase）为模型，3'-巯基发夹DNA探针自组装于金电极表面作为底物；Dam MTase...
基于氧化石墨烯（GO）的超强荧光猝灭能力和III型外切核酸酶（Exo III）辅助信号放大，本文开发了一种简便、灵敏、快速且低成本的DNA检测方法。体系中，5′端标记羧基荧光素（FAM）的单链DNA探针在无目标DNA时与GO通过疏水作用和π-π堆积结合，荧光被强烈猝灭；加入目标DNA后，探针与目标互补杂交形成含平齐3′末端的双链结构...
本文报道了一种基于氧化石墨烯（GO）的荧光适配体传感器，用于腺苷检测，并以III型外切酶（Exo III）作为信号放大元件。在无腺苷存在时，腺苷适配体与互补DNA（cDNA）杂交，Exo III不能切割5′端标记羧基荧光素（FAM）的单链信号探针；随后加入GO后，GO通过π-π堆积强烈吸附单链信号探针并有效猝灭荧光。当存在腺苷时，适...
本研究构建了一种超灵敏电化学生物传感器，用于DNA检测。将探针标记金纳米颗粒（ssDNA-AuNP）组装在电化学还原氧化石墨烯（ERGO）修饰电极上，利用巯基标记的d(GT)29SH通过π-π堆积作用锚定ssDNA-AuNP，并偶联辣根过氧化物酶（HRP）功能化碳球（CNS）作为示踪剂。传感器表面的异质纳米结构具有较好导电性，可加速...
本文报道了一种基于外切酶III（ExoIII）和探针DNA功能化金纳米颗粒（Au NPs）的电化学生物传感器，用于高灵敏、高特异性检测特定DNA序列。探针DNA P1通过巯基自组装于金电极表面，可自杂交形成带有ExoIII抗性3′突出端的茎环结构；当存在靶DNA时，P1与靶DNA杂交形成双链区，ExoIII从3′-羟基端逐步消化P1...
本文报道了一种基于金纳米粒子（AuNPs）信号增强的新型液晶（LC）生物传感器，用于高灵敏度DNA杂交检测。该传感器以玻璃片为基底，通过(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷（APS）与N,N-二甲基-N-十八烷基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷氯化物（DMOAP）混合自组装膜修饰表面，既提供氨基用于固定DNA探针，又诱导5CB液晶垂直取向形成暗背...
本文报道了用于超灵敏生物传感的化学–化学（CC）和电化学–化学–化学（ECC）氧化还原循环方法。作者将酶促反应、CC氧化还原循环和ECC氧化还原循环三重化学放大策略应用于心肌肌钙蛋白I的电化学免疫传感器。碱性磷酸酶将4-氨基苯基磷酸盐转化为4-氨基酚（AP），在氧化剂和还原剂存在下触发CC循环；随后在空气饱和溶液中孵育，通过ECC循...