本文报道了一种基于互指阻抗微电极阵列的实时、无标记生物传感器，用于高选择性和高灵敏度检测致病性革兰氏阳性细菌。传感器以天然IIa类细菌素抗菌肽Leucocin A（LeuA）为识别元件，通过固相肽合成获得，并利用其C端羧基与预连接在金电极表面的巯基连接子半胱胺的游离胺在EDC活化下共价固定。当传感器暴露于不同浓度革兰氏阳性菌时，肽-...
细菌病原体检测在临床诊断、食品与水安全及生物安全中具有重要作用。然而，现有细菌检测技术通常不适合资源有限地区，而这些地区疾病负担往往最高。因此，迫切需要开发便携、易用、可原位快速检测多种病原体的生物传感器。本文报道一种用于细菌细胞多重检测的微流控芯片，采用具有物种特异性靶向和结合能力的抗菌肽（AMPs）。AMPs 被固定于电阻抗微传...
来自蜂毒、黄蜂毒和真菌的毒性物质蜂毒肽（melittin）、黄蜂毒肽（mastoparan）和短杆菌肽（alamethicin）可通透生物膜。本研究以能产生跨膜电位（ΔΨ）的大鼠肝线粒体（RLM）为钾跨膜电流（PTC）传感器，考察这些肽在RLM中形成孔的初始步骤。在含6 mM Mg2+的“钾”孵育介质中，melittin诱导的RLM...
本文采用层层自组装（LbL）技术，将来源于青蛙皮肤分泌物的阳离子抗菌肽 dermaseptin 01（DS01）与四磺化酞菁镍（NiTsPc）交替沉积在氧化铟锡（ITO）玻璃上，构建 ITO/(DS01/NiTsPc)3 纳米结构多层膜。该膜被用作电化学生物传感器，用于检测与阿尔茨海默病、帕金森病等相关的神经递质多巴胺（DA）。在 ...
Citropin 1.1、maculatin 1.1 和 caerin 1.1 是源自澳大利亚树蛙 Litoria 皮肤腺的短链阳离子抗菌肽。为阐明肽结构与抗菌及溶血活性的关系，作者合成了若干类似物，并利用表面等离子共振（SPR）生物传感器结合脂质囊泡捕获芯片，研究这些肽及其类似物对 1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酸甘油（D...
本研究利用质量敏感生物传感器和等温滴定量热（ITC）模拟并比较兰肽类抗生素加利德明（gallidermin）与糖肽类抗生素万古霉素（vancomycin）同细菌模型膜的相互作用。两者均通过靶向细胞壁前体脂质II（lipid II）干扰肽聚糖合成，但对不同菌株的抗菌活性差异明显。作者详细测定了两种肽与DOPC/lipid II模型膜的...
磷脂酰甘油常被用作模拟细菌胞质膜的模型，但仅凭该简单体系难以充分解释新型NK-2衍生抗菌肽的抗菌活性。由于含脂多糖（LPS）的外膜是革兰氏阴性菌的第一道屏障，本研究考察了NK-2及其缩短变体与活体大肠杆菌WBB01、奇异变形杆菌R45，以及由上述菌株分离LPS构建的模型膜的相互作用。两种LPS的净电荷与电荷分布差异曾被认为导致细菌对...
本研究利用表面等离子共振（SPR）生物传感器考察两种β-肽与磷脂膜的相互作用。研究对象为新型β-氨基酸抗菌肽β-17及其非抗菌乱序类似物scrambled β-17，并以已知抗菌肽magainin 2作为对照。实验采用模拟哺乳动物细胞膜（富含磷脂酰胆碱和胆固醇）和微生物细胞膜（富含磷脂酰乙醇胺和磷脂酰甘油）的多种磷脂混合物，构建脂质...
表面声波（SAW）生物传感器是研究生物分子相互作用的有力工具。本文利用表面限制声波被表面结合事件调制来解析表面结合过程，其中声波相位和振幅分别大致对应表面质量负载和粘弹性变化。作者建立了一套在改性金传感器芯片表面重建磷脂和脂多糖双分子层的流程，用于研究膜活性肽的作用机制。该流程包括在金表面形成11-巯基十一烷醇自组装单分子层，共价偶...
本研究评估荧光标记抗菌肽（AMP）能否替代标记抗体，用于大肠杆菌O157:H7的三明治检测。AMP天然结合细菌细胞壁脂多糖（LPS），且分子量小于抗体，可在细胞表面更高密度结合，从而提高光学信号和灵敏度。作者将抗菌肽cecropin P1、SMAP29和PGQ经C端半胱氨酸与Cy5荧光染料通过马来酰亚胺连接化学标记。全细胞溶液结合初...
许多生物体分泌抗菌肽（AMPs）以抵御有害微生物。本研究报道了一种以 AMPs 作为识别元件的阵列生物传感器，用于检测灭活肉毒类毒素 A、B 和 E。多种 AMPs 通过直接共价偶联固定于硅烷化玻璃微阵列上，并采用荧光标记抗肉毒 A/B 抗体的夹心法或荧光标记类毒素的直接法进行实时荧光成像。结果显示，AMPs 对类毒素的亲和力与抗肉...