为提升表面等离子共振（SPR）生物传感器的通量，本文提出一种在线迭代优化与模型判别方法，用于在保持动力学参数置信度的同时减少实验时间和材料消耗。此前算法基于简单 Langmuir 模型计算参数置信度并预测最优注入，但该模型未包含快速相互作用中可能出现的质量传输限制（MTL），若 MTL 显著而仍用简单模型，所得结合/解离常数会产生偏...
基于片段的药物发现是发现候选药物的有效策略。然而，片段化合物亲和力弱，需要核磁共振（NMR）或X射线晶体学等高灵敏度生物物理技术来鉴定活性片段，因此筛选小片段库的优势部分被生物物理分析的高成本抵消。本文报道了一种基于表面等离子共振（SPR）生物传感器的片段筛选方法。为降低假阳性检出率，作者提出一种将多重参考扣除与配体效率相结合的数据...
本文报道了一种用于SensíQ Pioneer表面等离子共振（SPR）生物传感器的新型分析物注射方法，称为FastStep。该方法通过在反应流池入口前立即合并缓冲液流和样品流，使仪器能够仅从单个分析物样品自动产生二倍或三倍稀释系列，分别包含七个或五个浓度，从而覆盖约100倍浓度范围。作者利用蔗糖注射证明各浓度阶梯在起始时间和响应水平...
本研究利用Biacore新型可再生链霉亲和素捕获（CAP）传感器芯片，系统考察目标配体生物素化的最小化条件。作者比较了常用胺基生物素化与较少使用的羧基生物素化策略，评估了生物素化试剂与蛋白摩尔比、反应时间、游离生物素去除程度以及不同脱盐方法对链霉亲和素表面捕获效率的影响。结果表明，过度生物素化会使一个配体分子占据多个链霉亲和素位点并...
本文评估了富士胶片新型 AP-3000 表面等离子共振（SPR）生物传感器在动力学分析和片段筛选中的性能。作者以碳酸酐酶 II（CAII）为模型体系，表征了 10 种磺酰胺类小分子抑制剂，分子量 98–341 Da，亲和力约跨越 10000 倍（0.4 mM 至 20 nM）。虽然 AP-3000 所得数据总体与 Biacore T...