本文研究了辣根过氧化物酶（HRP）在 Nafion 膜中于三种 [BF4]− 型室温离子液体（[Emim][BF4]、[Bmim][BF4] 和 [Hmim][BF4]）中的直接电化学与生物电催化行为，以阐明咪唑鎓阳离子结构效应。结果表明，三种离子液体中少量水的存在对维持 Nafion 膜中 HRP 的电化学活性不可或缺，且最佳含水...
本研究制备了不同形貌的金纳米晶体，并将其用于无酶电化学生物传感器。为考察金纳米晶体形貌对电催化性能的影响，作者将金纳米球（Au NSs）、负载于二氧化硅球上的金纳米球以及长径比为1:3和1:5的金纳米棒（Au NRs）涂覆在丝网印刷电极（SPE）上，并在三电极体系中测量其对过氧化氢（H2O2）的安培响应。结果表明，修饰金纳米晶体的电...
本文报道了一种用于测定 RAW 264.7 巨噬细胞释放过氧化氢（H2O2）通量的电化学方法。H2O2 是生物体内重要的活性氧（ROS），其浓度变化与细胞信号转导、氧化应激及多种病理过程密切相关。作者将辣根过氧化物酶（HRP）负载于天然矿物坡缕石（attapulgite）纳米结构表面，形成 HRP-attapulgite 纳米杂化材...
本文采用静电纺丝法制备了具有三维构型的血红蛋白（Hb）–胶原微带修饰电极。将Hb包埋于静电纺丝胶原微带中，可显著促进其直接电子转移，表观异相电子转移速率常数ks为270.6 s−1。该修饰电极对过氧化氢（H2O2）的还原表现出优异的生物电催化活性。在0.10 mol L−1、pH 7.0磷酸盐缓冲液中，传感器的安培响应与H2O2浓度...
本文提出一种简便方法，通过溶剂热合成制备二氧化钛纳米棒阵列，并在氨气氛中高温氮化，原位获得生物相容性氮化钛纳米棒阵列（TiN NRAs）。TiN NRAs 因良好电子导电性和大表面积而成为潜在优异纳米结构电极。该电极对过氧化氢（H2O2）表现出优越电催化活性和高选择性，直接电化学检测 H2O2 的检出限为 0.5 μM。同时，TiN...
本研究构建了一种用于测定过氧化氢（H2O2）的电化学生物传感器。该传感器以金电极为基底，利用静电作用将辣根过氧化物酶（HRP）固定在一维金纳米线（Au NWs）和二氧化钛纳米粒子（nano-TiO2）复合修饰层上。nano-TiO2 可提供生物相容的微环境并形成致密膜，Au NWs 可加快电子转移速率并显著增加电极表面固定的 HRP...
本文首先制备氧化锌空心球（ZnO hollow spheres, ZHS），并将血红蛋白（Hemoglobin, Hb）包埋于ZHS纳米颗粒中，构建新型安培法过氧化氢生物传感器。采用透射电镜研究其组成、形貌和尺寸，原子力显微镜观察膜表面形貌，紫外-可见吸收光谱、循环伏安法和计时电流法表征传感器性能。结果表明ZHS纳米颗粒提高了过氧化...
本文提出一种基于聚N-丁基苯并咪唑（PBBI）修饰金电极（PBBI/Au）检测过氧化氢（H2O2）的新型无酶传感机制。合成 PBBI 后，用乙酸（AcOH）与 H2O2 的混合物将其氧化为 PBBI N-氧化物（PBBINO），并通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）验证结构、用 X 射线光电子能谱（XPS）测定氧化程度；该氧化物可被...
本研究成功合成了含苯并噻唑（BT）和苯并噁唑（BO）侧基的聚酰胺酸衍生物（PAA-BT和PAA-BO），二者均具有电活性。H2O2可化学氧化PAA主链中的固有羧基，生成过氧酸；过氧酸进一步氧化BT和BO侧链上的电活性亚胺位点，形成N-氧化物。N-氧化物可通过电化学还原恢复为原始亚胺结构，从而使还原电流增大。基于该机制，作者将PAA-...
过氧化氢的电化学检测对氧化酶型安培生物传感器的运行具有重要意义。本文利用表征明确的商用石墨烯，探索了一种新型高灵敏电分析生物传感器的制备，并比较了Nafion–石墨烯与Nafion–石墨修饰电极的响应。研究发现，与石墨烯相比，石墨表现出更优的电化学响应，这归因于其更高的边缘位点比例。然而，当将安培生物传感器中常用的Nafion分别引...
本研究将三维有序大孔金纳米粒子掺杂二氧化钛（3DOM GTD）薄膜修饰于氧化铟锡（ITO）电极表面，并成功将血红蛋白（Hb）固定于该薄膜上。拉曼光谱和紫外–可见光谱表征表明，固定化 Hb 保留了生物活性，其二级结构未被破坏。循环伏安结果显示，Hb/3DOM GTD/ITO 电极出现两对氧化还原峰，分别对应嵌入介孔中的 Hb 和吸附在...
本文开发了一种金纳米颗粒–细菌纤维素纳米纤维（Au–BC）纳米复合材料，用作酶固定化和生物传感器制备基质。该材料兼具金纳米颗粒（AuNPs）和细菌纤维素纳米纤维（BC）的生物相容性、导电性和大比表面积。辣根过氧化物酶（HRP）、血红蛋白（Hb）和肌红蛋白（Mb）被成功固定在 Au–BC 修饰的玻璃碳电极（GCE）表面。在介质对苯二酚...
本研究探索了一种基于Cu–Mg–Al煅烧层状双氢氧化物（CLDH）修饰电极的无酶生物传感器。Cu–Mg–Al CLDH可显著促进过氧化氢（H2O2）与玻碳电极（GCE）之间的电子转移，并用于非酶法H2O2传感。结果表明，该材料对H2O2还原具有优异的电催化性能、高灵敏度、良好重现性、长期稳定性和快速安培响应，有望作为人工模拟酶用于H...
本文报道了一种基于铂纳米颗粒（nPt）的新型三维纳米架构电化学传感平台。nPt 通过硫醇基团自组装固定于由 3-巯基丙基三甲氧基硅烷（MPTS）溶胶-凝胶形成的三维硅酸盐网络中，粒径为 7–10 nm。该平台无需酶和氧化还原介质，即可在 +0.45 V 下高效催化过氧化氢（H2O2）氧化，在中性溶液中检出限达 0.1 nM，且不受常...
本文报道了一种基于多壁碳纳米管（MWCNTs）负载钯（Pd）纳米粒子的过氧化氢（H2O2）电化学生物传感器。作者将 MWCNTs 经酸氧化和巯基化处理后，与 Pd 胶体溶液在硼氢化钠还原下形成 MWCNTs-Pd 纳米复合粒子，并将其滴涂于玻璃碳电极（GCE）表面，再覆盖 1% Nafion 溶液，得到 Nafion/MWCNTs-...
本文报道了一种基于共价固定硫黄素（Th）于金电极表面的新型电化学传感平台。该策略首先将4-氨基硫酚（ATP）在金电极上自组装成单分子层，随后在低温酸性条件下用亚硝酸钠对ATP的氨基进行重氮化，再让Th与重氮基团发生偶联，形成稳定的共价重氮键。循环伏安法显示固定后的Th具有清晰可逆的氧化还原峰；重氮化ATP单分子层表现出优良导电性，有...
本研究报道了一种基于大分子量过氧化氢酶（CAT，Mr约90 kDa）的电化学生物电极。将CAT固定化于多壁碳纳米管—Nafion（MWCNT-NF）纳米复合基质中，并用聚乙烯亚胺（PEI）包埋于玻璃碳电极（GCE）表面。循环伏安法显示该生物电极在pH 7.5下呈现Fe(III)/Fe(II)准可逆氧化还原峰，形式电位约−0.45 V...
本文报道了一种快速、简便的微波加热法合成磷酸铁（FePO4）纳米结构的方法，并通过透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、能谱（EDS）、X 射线光电子能谱（XPS）、X 射线粉末衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和紫外-可见光谱对其进行了表征。前驱体浓度和表面活性剂种类显著影响纳米材料的形貌与尺寸。所得 FePO4 ...
本文首次将肌红蛋白（Mb）共价固定于介孔细胞泡沫（MCFs）中，制备 Mb–MCFs/GC 蛋白电极，用于研究氧化还原蛋白的直接电化学行为。紫外–可见光谱和傅里叶变换红外光谱结果表明，共价固定的 Mb 较好地保留了天然二级结构，并具有良好的稳定性。循环伏安法显示 Mb–MCFs/GC 电极具有近乎可逆的氧化还原峰，表明 Mb–FeI...
本文报道了一种基于直接电化学的过氧化氢生物传感器。该传感器以单层石墨烯纳米片（SLGnP）为导电与生物相容性修饰材料，利用四钠1,3,6,8-芘四磺酸（TPA）分散石墨形成SLGnP–TPA，并与辣根过氧化物酶（HRP）静电复合成膜，再用Nafion固定于玻碳电极。循环伏安显示复合膜出现HRP血红素Fe(III)/Fe(II)可逆氧...