表面等离子共振（SPR）光谱可实时研究蛋白质相互作用动力学，但将其应用于 G 蛋白偶联受体（GPCR）时，受限于受体表达量低以及天然构象对疏水跨膜脂质环境的强烈依赖。本文比较了三种将视紫红质（rhodopsin, Rho）固定于传感器芯片表面的策略，分别采用凝集素 ConA 和针对不同末端位点的抗体进行受体捕获。通过系统考察 pH ...
表面等离子共振（SPR）是一种新型生物物理检测方法。结合精密表面化学与传感仪器，SPR生物传感器已成为分子相互作用研究的成熟工具，并在相互作用蛋白质组学中发挥作用。当新蛋白在尿液中被发现后，SPR有助于解析其功能。凭借突出的分析特性，SPR正越来越多地进入临床实验室定量分析领域。复杂的尿液蛋白和/或代谢物检测将使SPR生物传感器既可...
本文评估了富士胶片新型 AP-3000 表面等离子共振（SPR）生物传感器在动力学分析和片段筛选中的性能。作者以碳酸酐酶 II（CAII）为模型体系，表征了 10 种磺酰胺类小分子抑制剂，分子量 98–341 Da，亲和力约跨越 10000 倍（0.4 mM 至 20 nM）。虽然 AP-3000 所得数据总体与 Biacore T...
表面等离子共振（SPR）技术与生物传感器表面已成为研究核酸相互作用且无需标记的常用工具。该方法可同时对生物分子相互作用以及小分子-生物大分子结合进行动力学和平衡表征，实时监测分子相互作用，并对强结合但光谱信号或反应热较小的体系具有显著优势。本文提供了使用 SPR-生物传感器方法进行核酸相互作用分析的详细实用指南，介绍了 SPR 技术...
表面等离子共振（SPR）生物传感器是蛋白质组学研究和药物发现中分析生物分子相互作用的重要工具，但用于小分子检测时灵敏度仍需提高。现有商用SPR系统多采用强度检测，受光源、光电接收器和放大电路漂移影响，检测精度通常不优于10^-6折射率单位（RIU）。由于SPR激发时反射光相位比强度变化更剧烈，相位检测可成为提高灵敏度的有效途径，理论...
RNA环-环复合物是原核和真核生物中调控生物学功能的重要结构基序。在大肠杆菌中，ColE1质粒编码的反义RNA RNAI通过环-环相互作用识别RNAII，后者是结合质粒DNA并启动复制的RNA引物，从而调控质粒复制。质粒编码的同源二聚体蛋白Rop可与这一瞬时RNAI-RNAII kissing complex相互作用。本研究采用表面...
表面等离子共振（SPR）是一种光电现象，可实时、无标记地记录配体与受体结合过程，并测定结合与解离速率常数，从而计算平衡解离常数。文章系统介绍 SPR 生物传感器在药物发现中的应用，包括靶点表征、化合物筛选、先导优化、临床前与临床支持以及生物制药生产。作者比较了 Biacore 2000/3000、Biacore S51、Biacor...
本单元描述利用表面等离子共振（SPR）生物传感器筛选小病毒肽作为特异性抗原并进行实时动力学分析的方法。与ELISA等免疫酶法相比，SPR无需标记，即可快速获得大量生物特异性相互作用的亲和力与动力学参数。由于SPR响应与传感表面质量变化直接相关，常规做法常固定小抗原并注入抗体；但为同时筛选大量肽类似物并保证可比性与重现性，本文采用固定...
光学倏逝波生物传感器已成为定量表征生物分子相互作用动力学特性的常用工具，但当传质过程影响检测动力学时，数据分析往往变得复杂。本文提出一种计算传输-动力学模型，用于分析传输受限的生物传感器数据。该模型描述典型生物传感器实验：可溶分析物在流动池中扩散，并与固定在换能器表面的受体结合；分析物传输由扩散方程描述，分析物-表面结合与解离动力学...