染色体易位t(4;11)(q21;q23)是混合系白血病（MLL）基因常见遗传异常，主要与儿童高危急性淋巴细胞白血病（ALL）相关。既往研究表明，移植表达AF4-MLL融合蛋白造血细胞的鼠可发生proB ALL。AF4-MLL癌蛋白经Taspase1介导水解后激活，其切割产物AF4-MLL.N与MLL.C通过FYRN和FYRC相互作...
检测蛋白–蛋白识别的分子基础是理解蛋白功能的关键，因为蛋白与其他蛋白形成特异性复合物的能力支撑着大多数细胞过程。标记方法存在局限，如标记会改变结合动力学、难以检测生化活性，并增加检测开发步骤，因此推动了无标记检测格式的发展。尽管光学系统主导无标记生物传感器市场，电化学、压电和声学器件是功能相似且成本显著更低的替代方案。声学生物传感器...
本研究采用表面等离子共振（SPR）生物传感器技术，系统考察六种高亲和力胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP-1至IGFBP-6）与纤连蛋白（FN）细胞结合域（CBD）的相互作用。作者以纤连蛋白第9和第10型III结构域（9–10FNIII）的生物素化衍生物作为固定化配体，将其通过链霉亲和素（SA）固定于SPR芯片表面，再让不同浓度I...
为探究生物传感器研究中的变异性，作者向来自20个国家的150名参与者提供相同蛋白样品，要求其测定蛋白相互作用的动力学速率常数。所选体系为50 kDa Fab片段与60 kDa谷胱甘肽S-转移酶（GST）标记抗原，二者形成较高亲和力复合物，适合不同生物传感器平台及不同经验水平用户分析。参与者需自行优化配体固定、再生条件、分析物浓度以及...
本文报道了一种基于纳米多孔硅（nano-porous silicon, npSi）表面与白光干涉技术相结合的无标记生物传感器平台，用于实时监测生物分子相互作用。该平台通过检测蛋白结合引起的多孔硅/流体界面折射率变化，将光谱波长偏移转换为光程差（OPD）信号，OPD变化与表面结合蛋白质量成正比，因此可用于蛋白-蛋白和蛋白-DNA相互作...
小型调控蛋白 Crl 可结合 RNA 聚合酶静息期 σ 因子 σS，促进 σS 相关全酶 EσS 的形成，从而激活 σS 依赖性基因。本研究利用实时表面等离子共振（SPR）生物传感器，进一步表征 Crl 的特异性与作用方式。结果表明，Crl 与 σS 特异性形成 1:1 复合物，使 σS 与核心 RNA 聚合酶 E 的结合速率提高，...
我们开发了一种新型自动化系统，通过整合表面等离子共振（SPR）生物传感器与高灵敏度纳流液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）来分析蛋白复合物。在哺乳动物细胞中表达同时带有 His 标签、FLAG 标签和生物素化序列的诱饵蛋白；利用 His 标签从细胞裂解液中初步纯化后，将样品蛋白混合物施加到 SPR 生物传感器上，使蛋白复合物捕获在...
本文评估了ForteBio Octet光学生物传感器在蛋白相互作用动力学与亲和力测定中的应用。Octet基于生物层干涉（BLI），使用一次性光纤传感器尖端，从开放振荡微孔板中直接取样，无需微流控。作者以抗CGRP单克隆抗体4901及其Fab片段为模型，比较Octet与Biacore 3000和ProteOn XPR36两种表面等离子...
GRK1 是视杆细胞中负责灭活光激活视紫红质的视觉色素激酶，其活性可被 S-modulin/recoverin 的钙结合形式结合而抑制。作者此前已鉴定 S-modulin/recoverin 上与 GRK1 相互作用的氨基酸残基。本研究旨在鉴定 GRK1 中的对应结合位点。作者合成了覆盖 GRK1/GRK7 全序列的 29 个部分肽...
本研究利用基于受抑全内反射原理的光学生物传感器系统，实时研究膜蛋白细胞色素P450 2B4、NADPH细胞色素P450还原酶（Fp）和细胞色素b5之间的相互作用。通过测定各蛋白复合物的结合与解离速率常数，估算了氧化还原伙伴之间的亲和力。结果显示，这些复合物的结合速率常数接近扩散极限，解离速率常数约为1 s^-1量级。研究证明，膜蛋白...