A FRET-Based Biosensor for the Src N-Terminal Regulatory Element.
在信号转导蛋白中,内在无序区常作为调控元件,对环境变化、配体结合和翻译后修饰敏感。无序区所采样的构象空间可受环境刺激影响,并通过效应结构域触发下游过程。这类调控元件的无序性使其能够整合信号并产生分级响应,但也阻碍了基于固定三维结构的传统药物筛选方法。作者设计了一种可遗传编码的生物传感器,用于检测 c-Src 激酶 N 端调控元件(S...
在信号转导蛋白中,内在无序区常作为调控元件,对环境变化、配体结合和翻译后修饰敏感。无序区所采样的构象空间可受环境刺激影响,并通过效应结构域触发下游过程。这类调控元件的无序性使其能够整合信号并产生分级响应,但也阻碍了基于固定三维结构的传统药物筛选方法。作者设计了一种可遗传编码的生物传感器,用于检测 c-Src 激酶 N 端调控元件(S...
在细胞间通讯中,物理与生化线索的相互作用对信息交换和功能协调至关重要,但在单个活细胞中可视化细胞间信号动态仍具挑战。本文报道一种基于激光微剪刀和 Förster 共振能量转移(FRET)显微镜的光学方法,用于研究细胞间信号传递。首先,利用高通量筛选平台开发了高灵敏 FRET 生物传感器 SCAGE,用于监测细胞间相互作用和信号级联的...
Src 激酶在剪切应力诱导的血管细胞反应中起关键作用,但高剪切应力(HSS)诱导 Src 激活的亚细胞时空模式仍不清楚。本研究对牛主动脉内皮细胞(BAECs)施加 65 dyn/cm2 的 HSS,利用基于荧光共振能量转移(FRET)的膜靶向 Src 生物传感器 Kras-Src,在亚细胞水平实时可视化 Src 激酶活性。结果显示,...
荧光蛋白生物传感器通常依赖遗传编码,需要转染质粒并在细胞内表达,因而难以应用于数量稀少、难以转染的原代细胞样本。本研究采用电穿孔将蛋白形式的FRET荧光蛋白生物传感器直接递送至细胞内,无需质粒转染和表达。作者以ECFP/YPet Src FRET报告子为模型,在PDMS微流控通道中完成电穿孔递送、细胞培养与荧光成像。该报告子由Src...
癌症侵袭与转移发生在复杂三维环境中,并受周围宿主组织与血管的反馈调控。本研究建立了一种新型活体成像方法,用于揭示抗侵袭Src抑制剂dasatinib处理后Src活性的时空调控。作者采用基于荧光寿命成像显微镜–荧光共振能量转移(FLIM-FRET)的Src生物传感器,在p53突变转基因胰腺癌小鼠模型中实时监测药物靶向效力。与传统固定终...
可逆氧化是蛋白酪氨酸磷酸化调控的重要机制。生长因子刺激后产生的过氧化氢(H2O2)被认为可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)活性,从而使蛋白酪氨酸激酶(PTK)提高蛋白酪氨酸磷酸化稳态水平,推动信号传播。然而,H2O2对酪氨酸磷酸化信号动力学的影响,尤其在活细胞中,仍不清楚。本研究采用基于荧光共振能量转移(FRET)的基因编码Src激酶...
细胞黏附激酶(FAK)的正确亚细胞定位对细胞黏附、迁移和力学转导等过程至关重要,但其在不同膜微区中的活性调控机制仍不清楚。为在活细胞中可视化不同膜微区的 FAK 活性,作者开发了一种基于荧光共振能量转移(FRET)的 FAK 生物传感器,并通过脂质修饰将其靶向至去垢剂抵抗膜(DRM)区域或非 DRM 区域。结果显示,在细胞黏附到细胞...
Src激酶和膜型1基质金属蛋白酶(MT1-MMP)在肿瘤侵袭与转移中均起关键作用,但二者在致癌性表皮生长因子(EGF)刺激下如何时空协调尚不清楚。本研究将两对光谱不同的荧光共振能量转移(FRET)对——CFP/YFP与mOrange2/mCherry——组合,在单个活细胞中同时可视化Src和MT1-MMP活性。作者先在体外和哺乳动物...
Src 是非受体酪氨酸激酶,参与细胞迁移、增殖和存活等过程,其活性受亚细胞定位精细调控。质膜并非均一,富含胆固醇、鞘磷脂和饱和脂肪酸的脂筏可作为信号平台,但 Src 在脂筏与非脂筏区室的调控机制仍不清楚,且传统去垢剂提取脂筏存在争议。为在活细胞中实时可视化局部 Src 活性,作者将基于 FRET 的 Src 生物传感器与膜靶向标签偶...
基于荧光共振能量转移(FRET)的基因编码生物传感器能够以高时空分辨率在活细胞中可视化信号事件,但其灵敏度有限,限制了广泛应用。本研究将增强型青色荧光蛋白(ECFP)与黄色荧光蛋白变体 YPet 配对,构建 ECFP/YPet FRET 对。该 FRET 对可显著提高多种信号分子生物传感器的灵敏度,包括酪氨酸激酶 Src、小 GTP...
基于荧光共振能量转移(FRET)的遗传编码生物传感器已被广泛用于以高时空分辨率可视化活细胞中的分子活性,但生物传感器蛋白的快速扩散会阻碍真实分子激活图的精确重建。作者基于荧光漂白后恢复(FRAP)实验,发展了一种有限元(FE)方法,用于分析、模拟并扣除可移动生物传感器的扩散效应。该方法被应用于分析定位于不同亚细胞区室的 Src FR...