目前多发性硬化（MS）诊断与预后的金标准是磁共振成像（MRI）标志物，除脑脊液分析外尚无更简便且被证实有效的替代检测手段，因此临床常规需要非侵入、灵敏且简便的新方法。本文评估了一种基于糖肽的生物传感器利用表面等离子共振（SPR）技术检测血清中 MS 特异性自身抗体的可行性。将已报道的糖肽抗原 CSF114(Glc) 固定于金传感器芯...
常规表面等离子共振（SPR）技术难以直接检测低浓度小分子或分析物，因为其结合通常仅引起介质折射率的微小变化。本文报道了一种基于核壳 Fe3O4@Au 磁性纳米粒子（MNPs）的 SPR 生物检测放大技术。为评估该放大效应，作者开发了一种基于夹心免疫分析的 SPR 传感器，用于检测 α-甲胎蛋白（AFP）。该传感器在 3-巯基-1-丙...
为表征一种专有治疗性单克隆抗体（mAb）候选药物，作者对其与靶抗原的结合开展了包含53项Biacore和动力学排除法（KinExA）实验的严格生物物理研究。出乎意料的是，观察到的结合动力学随所用芯片类型变化，提示CM5、CM4和C1芯片上的负电羧基对Biacore动力学结果产生不利影响。为检验该假设，作者进行了Biacore溶液相和...
在连续流微流控条件下高效固定小分子可显著提升基于生物传感器的无标记分子相互作用研究。目前小分子固定化化学常需特殊条件，且多需在检测器和微流控系统外完成，无法实时监测。本文开发并优化了一种芯片上生物正交化学方法，可实现小分子的快速、可逆固定化，并能控制其取向和固定密度，并将其应用于表面等离子共振（SPR）研究。固定化小分子可反转传统S...
纳米结构材料会显著改变吸附蛋白的行为，但相关相互作用难以表征。本文提出一种新方法，将纳米结构石英晶体微天平（QCM-D）表面的蛋白吸附研究，与表面等离子共振（SPR）和循环伏安（CV）等光学及电化学方法相结合，从而同时量化结合蛋白的量和活性。研究以氧化还原酶葡萄糖氧化酶（GOx）为模型体系，考察其在平金表面和纳米结构金表面吸附后功能...
本研究通过表面等离子共振（SPR）生物传感器分析，在三个pH值下测定一系列HIV-1蛋白酶（HIV-1 PR）抑制剂的相互作用动力学，以考察抑制剂结合亲和力对pH的依赖。作者以不同质子化状态的HIV-1 PR–抑制剂复合物结构为起点，采用基于分子力学的计算协议解释实验结果。SPR实验显示不同抑制剂具有多种结合亲和力的pH依赖模式，而...
超材料是由尺寸小于外部激励波长的周期性人工电磁结构组成，能够表现出强场局域与场增强特性，可为提高传感器灵敏度和分辨率提供新工具，并在传感设计中引入新的自由度。本文综述了基于超材料的传感研究进展，重点讨论三类超材料传感器的工作原理、检测过程和灵敏度，包括微波生物传感器、太赫兹生物传感器和等离子体生物传感器，同时比较其设计准则与性能，并...
蓝藻水华与气候变化和富营养化密切相关，是蓝藻毒素的重要来源，已成为全球关注的环境与公共卫生问题。微囊藻毒素具有强肝毒性、肾毒性和致癌性，威胁旅游、农业和动物健康，但微囊藻毒素产生调控机制仍不清楚；有毒与无毒蓝藻菌株共存以及多种微囊藻毒素变体的出现使检测更加复杂。虽然生物测定、ELISA、HPLC和LC-MS等分析方法已广泛应用，但生...
约四分之一的人类基因编码在胞外空间发挥功能或连接胞外与胞内环境的蛋白。这些分泌组蛋白之间的物理相互作用调控多种生物活动，是重要治疗靶点；部分胞外蛋白也被病原体利用以进入宿主或逃避免疫。尽管胞外蛋白-蛋白相互作用（ePPI）重要，相关知识仍有限。弱亲和力和低丰度常使传统生化纯化、cDNA文库表达克隆等方法难以鉴定这些相互作用；现有大规...
动力学筛选对于选择面向科研、诊断或药物应用的定制抗体至关重要。本文描述了一种基于 Biacore A100 表面等离子共振（SPR）生物传感器的抗体动力学筛选方案。该方案采用 Fc 特异性抗体捕获系统，将小鼠杂交瘤上清等复杂混合物中的抗体以定向方式捕获在传感表面。方法仅需单次注入一种抗原浓度，即可测定六个关键筛选参数，全面描述抗体的...
本文报道了一种基于聚酰胺酸（PAA）的生物传感器平台，用于生物分子定向固定。PAA是功能化导电聚合物基底，可提供电化学检测并控制生物特异性结合；通过N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（EDC）连接，将PAA抗体（或抗原）复合层共价自组装到金（Au）电极上，提高检测灵敏度。改性PAA经傅里叶变换...
AKAP79/150 是突触后密度中的支架蛋白，通过锚定蛋白激酶 A（PKA）、蛋白激酶 C（PKC）及磷酸酶 PP2B/钙调磷酸酶和 PP1，协调受体磷酸化与去磷酸化，调控兴奋性突触可塑性。本研究利用 pull-down 实验和表面等离子共振（SPR）生物传感器分析 AKAP79 与两种钙结合蛋白 caldendrin 和 cal...
表面等离子共振（SPR）是一种无标记生物传感技术，近年来在药物发现中用于实时监测分子相互作用。固定化目标蛋白后，其表面功能活性是否保留直接影响检测质量，因此需要验证芯片上配体的催化活性。本研究以铜绿假单胞菌群体感应信号分子PQS生物合成途径中的双底物酶PqsD为模型，将其通过EDC/NHS活化后共价固定于SPR芯片的羧甲基葡聚糖基质...
本文提出一种名为开放三明治分子印迹（OS-MIP）的新型抗体-聚合物偶联方法，用于在目标抗原存在下制备特异性识别矩阵。该方法将两个独立的抗体可变区片段（VH 和 VL）在相应抗原模板存在下与羧甲基葡聚糖（CM-dextran, CMD）共价偶联，所得印迹矩阵的抗原结合能力高于未印迹对照，并成功用于表面等离子共振（SPR）生物传感器，...
过去二十年，光学生物传感器系统取得显著进步，已成为现代药物筛选中重要且增值的组成部分。微孔板型生物传感器系统的引入有望在不牺牲数据质量的前提下满足高通量需求，是传统流体系统的理想补充。本文重点介绍两种最具代表性的光学生物传感器技术——表面等离子共振（SPR）和光学波导光栅（OWG）在小分子筛选中的应用，并系统阐述、比较和讨论这些平台...
早产是围产期发病率和死亡率的主要原因。胎儿纤维连接蛋白（fetal fibronectin, fFN）是羊膜细胞外基质中的糖蛋白，也是预测早产风险最强的生物标志物。基于表面等离子共振（SPR）响应的生物传感器具有定量检测生物分子的潜力。本研究建立了 SPR 相对强度与 fFN 浓度之间的标准校准曲线，并利用该 SPR 生物传感器检测...
本文提出并研究了一种新型相位敏感表面等离子共振（pSPR）生物传感器，该传感器基于倒置显微镜中径向偏振（RP）与方位偏振（AP）两种圆柱矢量光束之间的差分相位测量。与衰减全反射（ATR）构型中固定角度或较小角度范围激发表面等离子共振不同，由全内反射荧光（TIRF）显微物镜聚焦的信号光束包含从 0 到数值孔径对应最大入射角的完整角度范...
本文报道一种自组装三维水凝胶–纳米颗粒复合集成表面等离子共振（SPR）传感器。通过表面介导自由基共聚方法制备新型传感基底，获得具有目标分析物特异性结合位点的高灵敏水凝胶薄膜。首先将氨基修饰金纳米颗粒（AuNPs）与丙烯酸单体共价连接；随后在引发剂和交联剂存在下，采用 grafting from 法使 N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm...
全氟辛烷磺酸（PFOS）是环境中广泛分布且具有动物毒性的持久性污染物，但其生理作用机制尚不清楚。本研究在聚乙二醇-聚丙烯酰胺共聚物（PEGA）树脂表面通过固相合成构建了 PFOS 类似物，并利用 T7 噬菌体展示技术筛选优先结合该 PFOS 类似物的随机肽库。经多轮生物筛选后，对洗脱噬菌体展示肽进行测序，并采用 RELIC 生物信息...
本研究针对生物防御、食品安全、医学诊断和制药领域对微生物快速敏感检测的需求，比较了四种基于表面等离子共振（SPR）的大肠杆菌（Escherichia coli, E. coli）传感策略，旨在确定最合适的生物活性表面制备方法。以E. coli为模型菌，分别测试了抗体非特异性吸附、通过avidin–biotin相互作用特异性吸附、基于...