表面等离子共振（SPR）生物传感器因对测试对象折射率变化高度敏感，已成为实时动态分析分子结合亲和力的有用工具。传统分子生物学方法评估细胞分化通常需要细胞裂解或固定，难以在活细胞中进行，且需要一定数量细胞以获得足够蛋白或信使RNA用于检测。为克服该局限，作者开发了一种基于SPR的生物传感装置，利用特定抗原-抗体结合引起的细胞表面光学性...
基于光纤的表面等离子共振（SPR）生物传感器可作为监测生物分子相互作用的低成本、易实现平台，用于原位甚至可能体内监测。本研究采用在纤芯中刻写倾斜光纤布拉格光栅（TFBG）的标准单模光纤，在宽外部折射率范围内激发光纤表面 SPR，且对温度交叉灵敏度低，不破坏光纤结构。该无标记生物识别方案通过金涂层光纤表面固定适配体实现，适配体为可与目...
Id1蛋白是bHLH转录因子的显性负性拮抗剂，通过与bHLH蛋白形成高亲和力异源二聚体阻止其结合DNA，从而抑制分化相关基因转录，并参与细胞增殖、分化和肿瘤发生。本研究以具有较高Id1亲和力和抑癌活性的肽3C为先导肽，设计并合成了一系列N端和C端截短类似物，采用SPR生物传感器测定各肽与Id1或Id1-HLH结构域的亲和力，用圆二色...
人工材料接触血液会诱导蛋白吸附、补体激活、凝血、血小板激活、炎症和细胞黏附等反应，理解并控制这些界面相互作用对血液接触型生物材料开发至关重要。补体系统由约30种液相和膜结合蛋白组成，可被人工聚合物材料激活，并释放C3a、iC3b、C5a、SC5b-9等片段。传统ELISA可检测释放片段，但难以实时监测生理条件下动态界面事件。表面等离...
本研究制备了基于Fab片段印迹的表面等离子共振（SPR）芯片，用于实时检测人免疫球蛋白G（IgG）。首先以烯丙基硫醇修饰SPR芯片金表面，为聚合前驱体提供锚定位点；随后通过木瓜蛋白酶消化IgG并经FPLC/Protein A柱收集Fab片段。将Fab片段与含组氨酸功能单体N-甲基丙烯酰基-L-组氨酸甲酯（MAH）复合，在2-羟乙基甲...
食品安全是健康生活的根本前提，免受微生物和化学交叉污染的食品具有更高的卫生与营养价值。通过食品传播的感染性疾病已成为全球数百万人面临的致命问题，食品或食品产品是超过250种已知疾病的重要传播媒介。仅在美国，每年即有7600万例食源性疾病、32500例住院和5000例死亡，专家估计食源性疾病年经济损失约50–60亿美元。因此，迫切需要...
本研究开发了一种用于禽类眼睛中多种硝基呋喃化合物多残留筛查的免疫生物传感器方法。以硝基呋喃模拟物-蛋白偶联物免疫兔，获得可结合至少5种主要硝基呋喃母体化合物的多克隆抗体。样品匀浆用0.1 mol/L盐酸提取，经固相萃取和微离心净化后进行生物传感器分析。对21份加标样品的验证表明，该方法对呋喃西林（NFZ）的检测能力（CCα）低于1 ...
本研究开发并验证了两种表面等离子共振（SPR）生物传感器筛查方法，用于检测肝组织中11种苯并咪唑氨基甲酸酯（BZT）和4种氨基苯并咪唑兽药残留。方法采用绵羊来源多克隆抗体分别识别BZT和氨基苯并咪唑。针对BZT残留建立了改良QuEChERS前处理：乙腈提取，C18分散固相萃取净化；氨基苯并咪唑残留则用环己烷脱脂净化。按2002/65...
酪蛋白胶束是牛乳中由 αs1-、αs2-、β- 和 κ-酪蛋白及胶体磷酸钙组成的超分子胶体颗粒，但其表面四种酪蛋白的精确排布仍不清楚。本研究利用表面等离子共振（SPR）生物传感器，在实时、无标记条件下，系统监测 44 种分别识别 αs1-、αs2-、β- 和 κ-酪蛋白不同表位的单克隆抗体与酪蛋白胶束的结合。结果表明，四种酪蛋白均可...
本文提出一种基于光栅耦合表面等离子共振（GC-SPR）的高灵敏生物传感器，将磁性纳米颗粒（MNP）免疫分析引入 SPR 检测。氧化铁 MNP 与识别不同表位的抗体共同修饰传感表面和标记颗粒：传感芯片上的金属衍射光栅表面固定捕获抗体，MNP 上偶联检测抗体。MNP 既作为载体，在透过传感芯片施加的磁场梯度驱动下将目标分析物快速递送至传...
确定最佳表面再生条件是获得高效、稳健的蛋白质-蛋白质相互作用动力学数据的基础。本文提出一种系统、策略化的 Biacore 表面再生条件筛选方法，由自动化的七步抗原/缓冲液注入方案和配套数据判读算法组成。该方案依次进行四次抗原注入和三次缓冲液注入，每次注入后均施加同一候选再生程序，并通过比较第 1、4、5、7 次抗原结合响应的相对变化...
本研究提出一种金属-介质双层亚波长光栅局域表面等离子共振（LSPR）生物传感器，用于增强低分子量生物分子相互作用的无标记检测。传感器由 SF10 棱镜、2 nm Cr 粘附层、40 nm Au 薄膜、SiO2 介质间隔层和 Au 亚波长光栅组成，表面以 1,6-己二硫醇自组装单分子层（SAM）功能化。作者采用严格耦合波分析（RCWA...
蛋白质和多肽在传感器表面的位点特异性固定是表面等离子共振（SPR）等生物分析应用中的关键挑战。常规共价固定通常靶向蛋白表面的氨基或巯基，导致配体在表面呈现异质取向，有时会使表面结合数据与溶液相数据不一致。本章讨论两种互补且通用的生物偶联方法，实现多肽和蛋白质通过C端（天然化学连接，NCL）或N端（肟连接）进行化学选择性固定。NCL利...
基于生物传感器的小分子片段筛选是药物发现中的有价值工具。与许多生化方法相比，该方法可通过检查结合谱和响应，将主要命中与非特异性或非理想相互作用区分开，从而降低假阳性率。生物层干涉（BLI）通过测量可见光从光学层和含感兴趣蛋白的生物层反射所产生的干涉图案变化来监测小分子相互作用，是一种较新的方法。BLI 采用浸入 96 孔或 384 ...
背景：混合需氧-厌氧感染因复杂环境中表型变化而难以早期检测。表面等离子共振（SPR）生物传感器可无标记、灵敏地检测DNA相互作用。方法：本研究开发单链DNA（ssDNA）扩增技术并改造SPR系统，快速同时检测铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、破伤风梭菌和产气荚膜梭菌的混合感染。结果：循环检测井提高灵敏度，串联探针阵列降低非特异杂交；16...
麻痹性贝类中毒（PSP）毒素由某些海洋甲藻产生，可经滤食在双壳贝类中富集。小鼠生物试验（MBA）是国际公认参考方法，但存在技术困难并因伦理问题日益受到质疑，因此需要替代方法。本研究开发了一种快速表面等离子共振（SPR）生物传感器抑制法，用于检测贝类中的PSP毒素，采用河豚毒素（STX）多克隆抗体R895。该检测体系先在Biacore...
多价蛋白结合在生物识别和生物传感器制备中具有重要作用。本文采用红外反射吸收光谱（IRRAS）和表面等离子共振（SPR）技术，研究刀豆蛋白A（Con A）与由1,2-二-O-十六烷基-sn-甘油醇（DPG）及其含甘露糖基衍生糖脂（DPM）组成的二元单层在气–水界面上的结合行为。结果表明，在含 Ca2+ 和 Mn2+ 的亚相中，Con ...
本文综述了基于表面等离子共振（SPR）的光学生物传感器技术用于检测麻痹性贝类毒素（PSP）的研究进展。SPR 通过监测传感器芯片表面生物分子相互作用引起的折射率/共振角变化，实现无标记、实时定量。文中评估了受体、单克隆/多克隆抗体、化学传感器、分子印迹聚合物和适配体等识别元件，重点讨论低分子量 PSP 类似物在四个取代位点结构差异导...
基于表面等离子共振（SPR）的生物传感器是测量分子相互作用的成熟方法，但用于G蛋白偶联受体（GPCR）研究时通常受限于需将受体经去垢剂溶解后再重建到脂质环境中。本文以趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12为模型，提出一种高重复性的SPR生物传感器方法：利用慢病毒颗粒在出芽过程中携带细胞膜片段，将CXCR4以天然脂质膜环境展示于病...
许多癌症类型生存率低且治疗反应不可预测。简便的分子分析有助于患者分层和治疗个体化。为克服现有分析设备局限，已提出多种集成器件，它们提供更高灵敏度和易于并行检测。尤其，无标记光学生物传感器兼具集成传感器优点（易操作、便携、低样本量）并能以原始形式检测目标分子。本文综述集成光学生物传感器现状，并讨论其用于检测体液中蛋白变体的可能应用，尤...